-
最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
-
本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978
-
硼酸三甲酯加钠后,不停的有气泡产生,放热。且金属钠减少,似乎两者反应,请教:现象正常吗?,不会啊,你加的是钠丝的话,就是在反应里面的水啊,这个反应必须严格除水的,兄弟做过?正常是什么现象?谢谢!,自己顶一下!,你要想硼酸三甲酯无水,你可以
2014年05月23日发布人:adg
-
溶剂1,2-二氯乙烷
希夫碱、三乙酰氧基硼氢化钠在室温下,TLC检测不反应,求用过该还原剂的虫虫指导一下,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201209/4949228.html[/url],这些基本上
2014年05月26日发布人:teddy
-
[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
-
如题,卤代烃与邻苯二甲酰亚胺钾盐发生盖布瑞尔反应,Dmf做溶剂80-100度反应,但是却得到大量的邻苯二甲酰亚胺,目标产物只有很少,求高手指点?,可以用干燥过的dmf实验下,Dmf是干燥过的,但是底物是自己做的,有些水分。请问水分
2014年02月08日发布人:nmn
-
我目前是做生物除臭方面的课题,气体是属于混合恶臭气体,包括氨气、硫化氢、甲硫醇、甲硫醚等有机气体,我想问下有哪位同学是做这方面的课题的啊,该用什么检测系统啊,只能用气相色谱来检测吗?有没有其他的方法呢!!急急急...,看《恶臭污染物
2013年07月15日发布人:千里之外
-
硅胶键合3-氨丙基三甲氧基硅烷的时候具体步骤,特别是氮气保护和回流加热的温度。,用乙腈做溶剂吧,温度低,键合量高,如下:不知道你的是什么硅胶,如果是HPLC硅胶,1 g硅胶对应2 mmol硅烷,不用很多,二者混合好,机械搅拌,氮气保护
2016年04月26日发布人:艾玛@加油
-
氯离子的含量在10ppm左右,求一个检测方法,要有文献作证,请同行帮忙啊,谢谢谢谢了。,有了解的同行么?,可以用库伦滴定法,可以介绍一下库伦滴定法怎么操作么,有没有现成的一起呢,谢谢啊,我同学用库伦仪检测 操作很简单,请问怎么个库伦滴定法
2014年06月12日发布人:iop
-
请教各位大神,我现在正在做一个用氨基己酸连接上环氧基的反应,可是怎么都做不出来,急死了。我用的是2M的碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液,温度60度,时间12h。求有做过此类反应的大神指教啊。,用氨基开环氧吗?这个酸碱催化都可以反应啊!,上面既有氨基
2014年05月23日发布人:jiankufanhan