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此方法一般用于合成酰基异硫氰酸酯,反应方程式如图3。 魏太保等分别采用固一液相转移催化法和液一液相转移催化法合成了苯甲酰基异硫氰酸酯,并分别考察了各反应条件对收率的影响,在n(苯甲酰氯):n(硫氰酸胺)=0.010:0.015
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三乙醇胺471283-100ML三乙基胺117854-4X25ML三正辛基氧膦289957-25G十二烷基苯磺酸钠569437-1G叔丁基亚磺酰氯683094-500MG双(1,5-环辛二烯)氯化铱(I)二聚体244988-2G双(1,5-环
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磺酰氯,是一种无机化合物,化学式为SO2Cl2,为无色发烟液体,水解时两个氯原子被羟基取代,生成硫酸和盐酸,与氨反应发生氨解,氯原子被氨基取代,磺酰氯在高温时分解成SO2和Cl2,主要用作氯化剂或氯磺化剂,也可用于制造染料、橡胶等。 化学式:SO2Cl2 分子量:134.97 CAS号:7791-25-5 EINECS号:232-245-6
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4-羟基-3-甲氧基扁桃酸介绍: 3-甲氧基-4-羟扁桃酸又称香草扁桃酸,是肾上腺素与去甲肾上腺的最终代谢产物,由尿排出体外,尿3-甲氧基-4-羟扁桃酸测定对诊断嗜铬细胞瘤有一定意义。4-羟基-3-甲氧基扁桃酸正常值: 5-45
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皮肤吸收而产生毒性作用,硝基苯可引起神经系统症状、贫血和肝脏疾病。废水中一硝基和二硝基类化合物分析较常采用还原-偶氮光度法;三硝基类化合物则采用氯代十六烷基吡啶光度法。单个硝基苯类化合物则需以气相色谱法测定。水样以玻璃瓶采集,用硫酸调至pH1~2,并在4 ℃下保存,尽快进行分析。
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)乙酸酐能吸水,有利于反应的进行; (3)无副反应,生成物较纯。缺点:容易水解 乙酰氯是三种酰基化试剂中活性最高的,很难控制反应条件,价格也是最高的,所以一般实验室是不用的。乙酸酐的活性其次,乙酸的活性最低,但是实验室用得最多的却是乙酸,因为芳胺与乙酸酐反应时,常伴有二乙酰胺副产物的生成。
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和水 二、化学性质 过氧化二苯甲酰是一种强氧化剂,易燃烧。性质极不稳定,摩擦、撞击、遇明光、高温、硫及还原剂等,均有引起能着火爆炸的危险,加入硫酸时也能引发生燃烧。为防止爆炸,一般用碳酸钙、磷酸钙、硫酸钙等不溶性盐或滑石粉、皂土等将其稀释至20%左右时使用。或储存时应注入25-30%的水。
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缩合、亲核还原等,是许多有机化学反应的关键中间体物理性质具体的物理性质取决于连接的基团,但通常更稳定具有强的红外吸收特性,有助于结构测定命名规则根据与之相连的基团命名,如酰氯、酰胺等根据连接的碳原子数目和基团命名,如甲醛、丙酮等酰基酰基
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等。反应过程中氯化亚砜一般先与催化剂结合,然后再与羧酸反应生成酰氯。(1)三甲基乙酸在己内酰胺催化下与氯化亚砜反应生成三甲基乙酰氯,产率96%。(CH3)3CCOOH→(SOCl2己内酰胺)→(CH3)3COCl(2)对(间)苯二甲氯化亚砜
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取干燥的供试品(相当于甲氧基10mg),精密称定,置烧瓶中,加熔融的苯酚2.5ml与氢碘酸5ml,连接上述装置;另在两个接受容器内,分别加入10%醋酸钾的冰醋酸溶液6ml与4ml,再各加溴0.2ml;通过支管将CO2或N2气流缓慢而