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水(4:6)。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取对氨基酚对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照溶液精密量取对照品溶液与供试品溶液各
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氨基酸测序分为N端测序和C端测序,原理是用氨肽酶(N端测序法)或羧肽酶(C端测序法)将肽链从一端依次切下,并在一段时间内检测切下的氨基酸的种类(时间过长则会出现多种氨基酸),并且重复该过程。必需氨基酸有9种:甲硫氨酸、缬氨酸、赖氨酸
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氨基酸脱氨基作用是氨基酸分解代谢的最主要反应。体内大多数组织细胞均可进行。氨基酸可通过多种方式脱去氨基,如转氨基、氧化脱氨基、联合脱氨基等,其中以联合脱氨基最为重要。氨基酸脱氨基的产物为α-酮酸和氨.1.转氨基作用大多数氨基酸在进行
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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0
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反应试剂:对二甲氨基苯甲醛、浓盐酸颜色:蓝色原理:检验吲哚基,色氨酸有此反应8、硝普盐试验试剂:Na2(NO)Fe(CN)2·2H2O、稀氨水颜色:红色原理:检验巯基,半胱氨酸有此反应9、Sulliwan反应试剂:1,2-萘醌-4-磺酸钠
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至维生素D3峰保留时间的2倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除前维生素D3峰外,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。
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以N,N-二甲基苯胺为原料,可采用两种方法生产。 (1)以乌洛托品反应生成亚甲基-N,N-二甲氨基苄胺,转位生成N,N-二甲基亚苄甲胺,然后水解得产品。 (2)与二甲基甲酰胺在三氯氧磷存在下反应。另外,还有一种实验室制备方法是,以N,N-二甲基苯胺、亚硝酸钠、甲醛为原料制备。
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对氨基酚乙酰化而得。方法1:将对氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升温至150℃反应7h,加入乙酐,再反应2h,检查终点,合格后冷却至25℃以下,甩滤,水洗至无乙酸味,甩干,得粗品。此方法的收率为90%方法2:将对氨基酚、冰醋酸及含酸50
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大多数氨基酸在进行分解代谢之初,首先通过转氨基作用将α-氨基转移给α-酮戊二酸,使其形成谷氨酸和相应的α-酮酸(α-ketoacid)。 转氨基作用是氨基酸在氨基转移酶(aminotransferase)或称转氨酶
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1、两性解离与等电点氨基酸在水溶液或结晶内基本上均以兼性离子或偶极离子的形式存在。所谓两性离子是指在同一个氨基酸分子上带有能释放出质子的NH3+缬氨酸离子和能接受质子的COO-负离子,因此氨基酸是两性电解质。氨基酸的等电点:氨基酸的带电