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],[size=2]时间不要太长。[/size],[size=2]20一个月左右,4度你就看着办[/size],[size=2]
应该没有问题。 可以将此菌悬液重新加入到新鲜培养基中摇瓶培养过夜即可。[/size],[size=2]听学长讲
2015年02月25日发布人:小荷尖尖
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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我最近在做一个苯甲酰氯,就加二氯亚砜和少量DMF酰化苯甲酸,反应好后把酰氯高真空蒸馏出来就变红了,是怎么回事啊,有木有大神指导一下,怎么让它变成无色的?PS:酰氯沸点比较高有270℃,我是高真空下100℃左右蒸馏出来的,不蒸馏的话是黄色的
2014年03月06日发布人:jiushi
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开始养细胞了,但是怎么样配制DMEM培养基还没搞清楚。是不是先把一小包培养基溶于1L无菌水中,然后过滤分装,4度保存。用的时候再加入血清,去9分的培养基和1分的血清,那么NaHCO3还有
2012年08月27日发布人:ququer787
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我配置的RPMI1640培养基在4度放置一段时间后pH升高到7.8,应该用HCl调回7.2吗?应该怎么保存才好呢?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年06月07日发布人:fox_79
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的上吗?做过质谱确认了吗?,自选耦合所致,谱图没有问题。,酰硫基德影响?我做过同结构为酰氧基的,都出的是单峰,这个不好说啊,最好是有图才行啊,不能说看图才好,我现在没法传图了,不过你可以说说可能得原因啊,有图也就那样,多几根单峰而已,这种情况基本不可能出现,建议你重新分
2011年05月10日发布人:wyznanhang
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]聚丙酰氨凝胶电泳中的怪现象
聚丙酰氨凝胶电泳:6%的胶,电压100V(美国百乐的电源), 时间80min
从左边数,第1、3、5孔分别为0.6kb
2011年10月11日发布人:西子
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目前想把一个脂肪短链羧基做成酰氯用于合成酰胺,使用SOCl2做反应溶剂回流,温度控制在60度,1个小时,溶液颜色从透明逐渐变为棕红,文献报道该酰氯为黄色油状,我得到的总是深棕固体,变黑是由于温度太高酰氯坏掉了吗?拿来做下一步,加入-NH2
2014年03月01日发布人:teddy
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各位大虾,我用5-降冰片烯-2-羧酸与亚硫酰氯反应,没有加其他溶剂,也没加催化剂,在70℃下加热回流,我想问一下需要反应多长时间?我看的两篇文献,一篇反应1h,另外一篇反应12h,这也区别太大了吧!急,实验正在反应中!另外,后处理怎么弄
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗