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硝基苯本酚的方法:
高效液相色谱仪,紫外检测器.
色谱柱:柱长25cm,内径4.6mm,不锈钢柱;
柱填料:Zorbax ODS(5微米);
柱温:55℃;
流动相:甲醇:水=70 30(V/V):,流量1mL/min
2010年05月05日发布人:tiger-icp-ms
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生活饮用水中的挥发性酚一般的检测量为多少?
挥发性酚的检出说明水质被什么所污染呢?
挥发性酚对人体有什么伤害?
谢谢各位!,1、中华人民共和国国家标准生活饮用水卫生标准(GB5749-85):挥发性酚类(以苯酚计)(mg/L
2011年04月25日发布人:蝴蝶飞
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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年12月01日发布人:铃儿响叮当
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大家做LC/MS,选用什么规格的柱子?
老板要求统一4分钟做一个样品,我不知道怎么做,我现在用的柱子是4.6*150mm的,大侠们,你们的LCMS条件是怎么设的?希望得到回答,流动相一般是多少,柱子什么规格,流速多少,检测波长
2007年08月24日发布人:dingdang
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做一个铁粉还原硝基成氨基的反应,后处理时加氢氧化钠溶液调pH值为碱性后生成了大量的铁的氢氧化物和氧化物的泥状物,很难抽滤,上一次做这个反应我用了得有十几张滤纸,抽滤完了以后用CH2Cl2萃取水相,大量的CH2Cl2洗涤泥状物,感觉产物裹在
2014年03月16日发布人:ass
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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吼吼,俺木有获奖,看了一下,其他写的,说比我强,我至少看不出来,如果因为有竞争对手在捣乱影响评审的话,很遗憾,就此封笔,转投他处去也,真空测卤素准不准,我想真正懂行的人是了解滴,闪人喽,胜固欣然,败亦可喜;
重要的是参与的过程得到了启迪
2015年11月25日发布人:小熊猫
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一直用石油醚重结晶,但最近重结晶损失特别多,因为该产品在石油醚很容易析出,热过滤时损失大量产品,有哪位同仁做过该化合物的重结晶,分享一下经验。,楼主下步是要还原的吧? 正准备做这化合物的,呵呵,是啊。,可以加弱碱成盐吧 溶剂萃水相 然后水相酸化 提取 浓缩 应该收率高点吧
弱碱可用碳酸氢钠
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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我用戴安的离子色谱测木糖和甘露糖 用PA1的柱子 为什么做标样 峰都连在一起 分不开 求高人指点,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家
2010年12月06日发布人:317189452
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904