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各位做过乌尔曼的哥哥姐姐们帮帮忙:
最近在做一个C-O乌尔曼反应,卤苯1eq,苯酚1.2-1.5eq,碳酸钾2eq,一般反应12小时之后点板(展开剂:石油醚比乙酸乙酯3比1),254nm下酚点消失,但是卤苯点仍然存在,而且比较浓
2014年02月15日发布人:ass
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挥发酚空白有要求吗?我们做的空白蛮高的,同问,我也有这样的疑问,按检出限的要求,用2cm光程,吸光度应小于0.100;用2cm光程,吸光度应小于0.14.,我们用3cm光程,空白吸光度大致在0.1-0.14之间。4-AAP的质量对吸光
2015年05月04日发布人:momom
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我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提取液的溶液保质期
2013年12月07日发布人:扫雷军kuzi
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求2-氨基-4,6-二羟基-5-硝基嘧啶合成路线,这个用2-硝基丙二酸二乙酯跟胍在碱性条件下可以搞定。,到 scifinder版块 画出来 就可以得到结果了,能给我将详细点吗,谢啦,丙二酸二乙酯碱性条件下和盐酸胍反应!!!最近我也在看
2014年03月07日发布人:艰苦奋斗
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一般PCR的最后一步都是4度保存,就是在不能及时拿出的情况下作为临时的冰箱使,我看到有些程序最后一步是20度保存,这样PCR产物会不会有问题,当然对PCR仪肯定要轻松些,欢迎大家讨论!
加分理由:[url]http
2015年11月07日发布人:穿越时空
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有机菜鸟一个,基础薄弱。最近做氯化亚锡还原硝基的实验,对于实验各种不懂,请教大神。
用氯化亚锡还原硝基。因为有其他取代基,所以采用先酸化后还原硝基的步骤。前期乙醇做溶剂,加入了盐酸,回流搅拌。后加入SnCl2还原,加入氢氧化钠水溶液
2014年05月22日发布人:iop
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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前阵子测胡萝卜多酚氧化酶活的时候遇到了如下问题:
1. 当我把酶液和底物混合在比色皿中以后,一开始吸光值正常的慢慢变大,再反应一会,吸光值逐渐变小,发现反应液开始分层。请教为什么反应液会分层。。。好纠结。。。
2. 实验室没有冷冻
2013年06月22日发布人:冰@舟
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[size=2]华夏科创红外测油仪技术指标竟然作假。
[/size],[size=2]请举出具体数据,不然仅凭这样一句话,难以说明孰是谁非。[/size],[size=2]没察觉,质控一直都做得不错诶[/size],华夏科创仪器的红外测
2015年06月18日发布人:鸵鸟蛋
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做挥发酚用4-氨基安替比林法,空白值高工作曲线做的不好。这个实验应该注意些什么问题?,试剂要现配,纯度要高。萃取的时候摇分液漏斗的力度和时间要一致,显色时间也要一致,试剂的质量是关键,试剂移取要准确,萃取要干净,震荡要使溶液混合均匀,以上几位版友说的很清楚了,要用无酚水。。。,把那个水处理一下,很必要,试剂用水要注意,试剂也要注意~
2016年04月29日发布人:夜蓝星