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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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[size=3][color=Black][b]
同上,如题[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
实际操作中没有这么严重的,我们实验室都是一直放在4度,直至用完。
我个人建议配好后,分装
2012年09月09日发布人:969
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[size=2]Hi,
各路大侠,跪求AOZ、AMOZ、AHD、SEM分子式以及四个物质衍生物的精确质量数(分子式也行),感激不尽!!!
硝基呋喃一般是测定代谢物(AOZ、AMOZ、AHD、SEM)的衍生物,衍生试剂为邻硝基苯甲醛
2015年07月16日发布人:laughing妹
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求助各位大侠,最近做了一个催化剂,通过pH来调节形貌,光催化效果最好的是pH为1.5,形貌也是单层的纳米片,而pH为1和4时是层层堆叠起来得块状,在微米级别。但是现在光电流测试结果显示pH为4 的时候电流强度最大,这是怎么回事?
此外
2016年01月13日发布人:今生如此
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想求助溴苯或者硝基苯的近红外吸收谱图,或者告诉我在哪里能查到也可以,查了好多地方查不到,先谢谢各位了~~,我也不知好到!,百度一下呗!ant_35.GIF ant_35.GIF,可以去仪器论坛看看:D,emo_19.gif
2015年12月30日发布人:ass
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近来我们的waters 2695带2489紫外检测器,出现了一下问题:
C18柱子检测苯甲酸,2天左右就不能用了,标样出现像锯齿一样的峰,换过新柱子,流动相,仍然出现此现象,环境不变,压力也很稳。。。把这根柱子换到其他机器上好好冲过
2009年12月16日发布人:fjdlgldg
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我用紫外测对硝基苯酚在400nm处的吸收时,把比色池往上提一点或往下按一点,就会导致其读数出现较大的偏差,有遇到过类似情况的吗?请问是怎么回事?,首先你的样品确定混匀了么,溶液是澄清的么,还有比色皿中的样品溶液要超过一半以上,最好是2/3
2011年11月17日发布人:awingerbo
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],[quote]原帖由 [i]ending[/i] 于 2015-4-13 16:01 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=920772&ptid
2015年04月13日发布人:tieshazhang
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苯胺和对硝基苯酚分别用过氧化氢降解后液相色谱条件是什么?紫外波长和甲醇,水的比例分别是多少合适,谢谢ant_81.GIF,你要先知道这两种物质会被氧化成什么,再根据物质的性质选择色谱条件,实在找不到就先用检测苯胺和对硝基苯酚的方法测一下
2009年12月04日发布人:YOYO涛
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用氯化亚锡还原一种有2个硝基芳烃化合物,乙醇为溶剂,氯化亚锡溶于盐酸中,回流反应4.5小时,后处理加碱液调成碱性一直未见有沉淀析出(原料不溶于水),只有有白色的浑浊,请问后处理该如何进行,或是反应设计有问题?还请大家赐教。,二水氯化亚锡是
2014年06月20日发布人:happydream