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加理论推测此物ESI源无信号。,[quote]原帖由 [i]amelican_beauty[/i] 于 2010-4-13 13:43 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2010年04月24日发布人:tanliu
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4-硝基苯基磷酸二钠盐(PNPP),求测定该物质含量的方法!HPLC貌似不可以用!谢谢,用紫外扫描波长,如果有紫外吸收的话,就可以先用液相试试!,可以测钠离子含量,根据化合物的结构式求出物质的质量!,电位滴定,或者酸化后用反相液相色谱测定
2009年04月14日发布人:hplcangel
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我的药物是盐酸盐,现需要变成游离碱,我用的方法是,将水溶液碱化,然后用有机溶剂萃取,再挥干,但是最后得到的不是固体,是油状的液体!请问各位大侠,有没有办法得到固体的游离碱!,有可能你API游离态本来就是油状物,有没有查询资料哦,资料上显示
2014年05月30日发布人:a456
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各位
最近一个带羟基环戊胺的盐酸盐需要脱去盐酸,由于游离碱易溶于水和醇类溶剂
有朋友建议我用树脂,但是效果都不太好,不知道是我树脂没处理好呢还是本身树脂效果不好,请大虾指点
我分别用了强碱性和弱碱性2种做比较
处理1:分别
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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有没有什么溶剂,是三乙胺盐酸盐一点都不溶的?,总归会溶一点,只是溶解度小而已。可尝试用无水乙醚或者甲苯。,在正己烷,环己烷以及石油醚这种非极性溶剂中几乎不溶。,乙醚,甲基叔丁基醚,甲苯,石油醚,正己烷等等这些,苯、甲苯、环己烷、石油醚等
2014年06月11日发布人:iop
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大家做LC/MS,选用什么规格的柱子?
老板要求统一4分钟做一个样品,我不知道怎么做,我现在用的柱子是4.6*150mm的,大侠们,你们的LCMS条件是怎么设的?希望得到回答,流动相一般是多少,柱子什么规格,流速多少,检测波长
2007年08月24日发布人:dingdang
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请教各位:最近在做一个芳香酮与一个酰肼反应,结果总是缩合不上去,条件是甲苯回流,催化剂为对甲基苯磺酸,回流过夜;结果很差,没有产物,还有大部分没反应的原料,还有一点副产物,投量很少100多个mg,氮气保护。
希望做过类似反应的指导
2014年02月10日发布人:风往尘香
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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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[size=2]矛盾啊。 反复冻融又不行。[/size],[size=2]
cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。[/size],[size=2]
较长时期是多久啊?? 一个月行吗??
各位大哥帮帮忙吧?[/size],[size=2]
我保存了几个月,好像没大变化[/size
2015年12月04日发布人:yonger