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求助如何把氨基变成肼基,我的结构最好不要用酸或者碱,求大神指教,最好有文献,链接也行。,亚硝化然后用还原剂还原重氮盐, 芳胺做肼的标准做法,只是脂肪族伯胺。,试试羟胺-O-硫酸,建议scifinder或reaxys求助。
2014年06月14日发布人:adg
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[size=2][font=黑体]我用T4 DNA 连接酶将4Kb多的片段连接在T载体上,挑十几个样最后酶切只有一个是正确的,之前做过比这个小一半的片段,转化效率很高,请大家帮忙指导一下,为什么假阳性这么多,是不是连接时间过长(我每次都是
2014年08月27日发布人:yhz1973
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电镀废水中的间硝基苯磺酸钠用什么方法可以去除?
各位高手帮帮忙!谢谢,试试大孔阴离子交换树脂看看,废水中的话活性炭就可以吸附掉吧,这个硝基苯慌酸钠就是黄染盐吗?,对于这个我倒是不太清楚,但是硝基苯磺酸钠是在镀镍工艺中退镀中用到的.,退镀
2013年04月08日发布人:XXXX111
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[size=3] 缓冲液可以提供离子平衡的反离子,并使流动相保持一定的离子强度和ph值,减少拖尾。[/size]
[b][size=3] 但是使用缓冲液要注意几点[/size][/b]
[size=3] 1:避免使用盐酸盐
2023年07月20日发布人:ttkl533
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请教各位前辈:怎样合成乙酰肼和苯甲酰肼?急需合成步骤,相应的酯与肼反应就行,乙酰肼:乙酸乙酯与10eq的水合肼 常温搅拌即可,苯甲酰肼:苯甲酸做成苯甲酸甲酯后,与10eq的水合肼常温搅拌即可,你好,我是用苯甲酸乙酯与水合肼、乙醇加热回流做的,冷却后没有固体析出啊?请问是温度太高失败了么
2014年03月02日发布人:vbnm
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死亡.并逐渐增多.但仍可见分裂象细胞.
请问各位战友是什么原因造成?是否是污染的原因?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我没养过NB4细胞,但是养HL60。
复苏后有细胞死亡是正常的
2012年07月20日发布人:xue258
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丙酮的。还有就是40°的旋转蒸发会不会使硝基苯都挥发掉,影响大吗?
谢谢大家了!,看看旋转蒸发仪的真空度是多少,可以计算硝基苯在该真空度下的沸点,[quote]原帖由 [i]zp260816[/i] 于 2010-4-20 08:51
2010年04月21日发布人:zp260816
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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请问在H NMR中,化合物盐酸盐HCl的H在什么位置出峰啊,谢谢,要看具体化合物结构,能具体给出结构吗,通常来说在谱图的低场(很左边的)一个宽峰。
位置的话是不固定的。这个和H+的具体的化学环境(温度,交换速度,氢键,含水量之类)有关。,11左右吧,可能出不来,我做过的一个铵盐,出峰在9左右,很明显
2014年02月05日发布人:jiushi
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岛津的液相,原装的wondsil的柱子。做一个环亚胺的盐酸盐,在甲醇水体系或者乙腈水体系都峰型不好,出峰也早。最后用了乙腈/磷酸盐缓冲液酸性体系,才峰型还行,但是出峰太早,3min就出了,梯度起始5%的乙腈或者10%的乙腈都这样
2011年11月14日发布人:fengyan22