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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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丁基羟基甲苯,第一次听说这种物质哦[/size],[size=2]请问是用什么方法定量呢?外标?内标?峰面积归一??[/size],[size=2]二丁基羟基甲苯毒理学依据:
①LD50:大鼠口服2.0g/kg。
②ADI:0~0.3g
2016年01月24日发布人:少林弟子
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HF在制造、包装和储存过程中可能会引入硅,注意下HF的MSDS,分析纯的HF一般会有Si的出现。,可以尝试,但要做做样品空白,看实际本身是否含Si。,那微波消解时加氟硼酸的话会不会产生容易挥发的SiF4,而损失Si呢 ?
碱熔方便吗?对操作要求高吗?,看来SI的空白干扰不可
2014年10月16日发布人:夜蓝星
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最近几次用碘量法测铜时遇到一个问题,(用淀粉做指示剂)就是有时到终点后会有返色现象,不知道是怎么回事,请教各位老师了。,一般终点前加了KSCN或NH4SCN,将CuI转化成CuSCN后,吸附的碘完全释放出来后,就不会产生返色现象了。除非
2010年11月07日发布人:守望
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱仪 离子色谱
紧急求救:有谁知道在离子色谱测定碘做标线的时候碘的出峰时间是多少啊?我们公司才买的离子色谱仪,现在不知道这个啊。[/size],[size=2]一般在硫酸根以后一些
2015年09月15日发布人:6327555
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[size=4][font=宋体][color=Black][b]急问 : PCR结果目的条代弥散的原因 [转载]
请问PCR结果目的条代弥散的常见原因是什么?该怎么优化? [/b][/color][/font][/size
2011年10月04日发布人:白白的
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滴定剂是过量还是欠量,也就无法使用返滴定法。,我以后没脸混了,,,高中学的东西全忘了,无机离子的定量,很多书上都有的,自己去找一找吧!,碘量法在分析中很常用的,先用CrO42-、Cr2O72-、H2O2、 KMnO4、IO3-、Cu2+
2014年06月16日发布人:adg
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溶剂进入到GC-MS都跑哪去了
我们使用的溶剂是甲苯,请问下我们的甲苯跑哪去了?
挥发到我们空气中去了吗?
你们有做什么预防吗??
预算大概是多少?,溶剂峰一般出得较早,你看看你所设定的程序开始时间有无
2011年09月13日发布人:绿茵ssein
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你溶液有没有配错。像这种溶液的标定颜色应该是很清晰的。蓝色:就是透明蓝,很好看。亮绿色就是三价铬的绿色,跟嫩叶的绿差不多。,谢谢,重铬酸钾0.15g书上写的。,重铬酸钾溶于水后加碘化钾和硫酸生成碘,呈暗红色,加硫代硫酸钠滴定至呈淡黄色
2016年03月02日发布人:tomm
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[size=2]最近20A能量有些低了,所以今天晚上想清洗一下,各个光学部件,但又怕对不准光路,所以想通过0波长来校正一下。可我在20A的面板上找不到shift键,如何才能进入它?正常开机下没法输进去的[/size],[size=2]改
2015年09月23日发布人:端口