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1,2,4 -三氮唑分析报告1,2,4 -三氮唑分析报告1,2,4 -三氮唑分析报告本实验采用高效液相色谱法结合DAD测器,选择Venusil® HILIC(5 μm,100 Å,4.6 × 250 mm)色谱柱对1,2,4 –三氮唑进行了测定。结果表明:在该方法下对1,2,4 –三氮唑峰的保留效果较好,符合检测要求。
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex)
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DB13/T 1000-2008 乳及乳制品中三聚氰胺的测定
本标准规定了乳及乳制品中三聚氢胺的测定方法。
本标准中高效液相色谱法定量检出限为2.0mg/kg;高效液相色谱-串联质谱法定量检出限为0.01mg/kg;气相色谱-质谱法定量检出限为0.05mg/kg.
来源:john.kingl
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据报道,奶制品摄入量增加与青春期的孩子长粉刺有密切关系,这或许是因为牛奶中含碘量很高而造成的。牛乳中碘含量偏高的因素很多,奶农在奶牛的饲料中添加碘以提高产量,用碘酒消毒挤奶器等器具等均能引起牛乳碘含量的偏高。
本文推荐了一种碘的
来源:瑞士万通中国有限公司--实验室分析仪器
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/minTemperature: 40 °CInjection: 10 μLDetection: UV 210 nmSample: 3- (3-三氟甲基苯基)丙酸混标Peaks: 1. 3- (3-三氟甲基苯基)丙酸2. 杂质 D3. 杂质 G4. 杂质 A
来源:纳谱分析技术(苏州)有限公司
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大豆西玛通欧盟、美国及日本对三嗪类除草剂的限量标准高效液相色谱法测定大豆中13种三嗪类除草剂多残留量 祁彦* 占春瑞 张新忠 杨强 2006-6-20 8:07:38 《分析化学》(新) 2006年6月 第6卷 第6期 摘要建立
来源:北京普立泰科仪器有限公司
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应用
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摘 要 基于碘对亚砷酸-硫酸铈的催化反应,断续流动进样,用氢化物发生2原子荧光光谱法直接测定As D的浓度变化,建立了微量碘间接测定的方法。在实验条件下,碘离子的线性范围为0~80μgPL ;相对标准偏差为213 %;检测限为4μgPL ;加标回收率为9215 %~9812 %。测定结果与硫氰酸铁2亚硝酸催化动力学法相比具有很好的一致性。
来源:xmrdxs
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摘 要 基于碘对亚砷酸-硫酸铈的催化反应,断续流动进样,用氢化物发生2原子荧光光谱法直接测定As D的浓度变化,建立了微量碘间接测定的方法。在实验条件下,碘离子的线性范围为0~80μgPL ;相对标准偏差为213 %;检测限为4μgPL ;加标回收率为9215 %~9812 %。测定结果与硫氰酸铁2亚硝酸催化动力学法相比具有很好的一致性。
来源:xmrdxs
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大豆大豆中13种三嗪类除草剂多残留量暂无 建立了同时检测大豆中 13种三嗪类除草剂多残留量的反相高效液相色谱(RP HPLC)方法。样品经乙腈提取,凝胶渗透色谱和中性氧化铝 SPE柱净化,然后采用RP HPLC 二极管阵列检测法测定
来源:北京普立泰科仪器有限公司
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摘要:利用高效液相色谱法,建立了一种快速、灵敏测定除草剂原药中三氟羧草醚的方法。采用反相C18 柱进行梯度洗脱分离,流动相由乙腈2水2甲酸液组成,柱温为40 ℃,检测波长为280 nm。在0110~530 mg/ L 的浓度范围内相关系数
来源:fzdxlfw
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食物,像海带,紫菜等藻类碘含量分析方法主要有滴定法、分光光度法和气相色谱法。GB5009.267-2020《食品安全国家标准 食品中碘的测定》v> 碘作为一种人体必需的非金属微量元素,主要功能是参与甲状腺素 的合成。比较为人民大众所知的
来源:北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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