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请问Agilent 7890a 测过氧化苯甲酰的条件如何设置?
我现在手上有个HP-5和innowax的柱子 前面的是做甜蜜素的 后面的是做白酒的甲醇的
现在上面要求把老气相做的过氧化苯甲酰也放到7890上来做
所以非常希望各位
2011年07月22日发布人:kcuw589
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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi
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我们实验室用最新的标准GB/T 22325-2008 来测定苯甲酰,但是干扰很大。标准中的计算公式中是*50.。结果有一点点杂质峰都乘以50就会超标!!请教各位大虾如何解决??
还有标准中的公式中乘以50我就有点看不懂??,我也遇到同类
2010年07月14日发布人:ees人生无奈
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如题,卤代烃与邻苯二甲酰亚胺钾盐发生盖布瑞尔反应,Dmf做溶剂80-100度反应,但是却得到大量的邻苯二甲酰亚胺,目标产物只有很少,求高手指点?,可以用干燥过的dmf实验下,Dmf是干燥过的,但是底物是自己做的,有些水分。请问水分
2014年02月08日发布人:nmn
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我用的是氯化亚锡和浓盐酸反应的,结束后加氢氧化钠调节PH大约为10,出现白色沉淀,这个白色沉淀是产物吗?对氨基苯甲醇溶解于水吗?它溶于什么溶剂?做实验真心头疼。。。。。。。。求做过的朋友帮助,白色固体肯定金属锡的盐,或者氢氧化锡,产品会
2014年07月10日发布人:teddy
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我想分析甲酰嘧啶和氨基嘧啶的混合物,不知道用什么流动相?
用的HPLC(紫外检测器),用紫外分光光度计扫描过了,氨基嘧啶和甲酰嘧啶的最大吸收波长都在274 nm,试过几种流动相,两者根本分不开。氨基嘧啶和甲酰嘧啶在结构上就只嘧啶环上一个
2010年05月09日发布人:qzxqzh
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由 bobxiaomao 于 2010-12-6 09:02 编辑 [/i]],楼主,换极性大一些的柱子,楼主的问题到底是什么?是关于衍生还是液相色谱分析?
关于衍生:
氨基酸在弱碱性条件下与苯异硫氰酸酯生成相应的苯氨基硫甲酰衍生物,后者在硝基甲烷中与酸(如三氟乙酸)作用发生环化,生成相应的苯乙内酰硫脲
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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气质检测AZO过程中,就“4-甲氧基间苯二胺”这个物质的判定希望大家给点建议。样品、标样先后进样,两者的离子碎片基本一致,但样品中该物质的保留时间为12.01,峰高95>138>123(主要的三个离子碎片),标准物质的保留时间为12.12
2010年02月11日发布人:ngoir
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小虫一直在做氨基酸(苯丙氨酸)的Boc保护实验 用THF:水=1:1 K2CO3作碱 看参考文献一般后处理是先萃取 再用HCL调PH至2-3 到不知道是什么原因 酯会不会发生水解等 还请知道的指点一下!!!谢谢
2014年06月05日发布人:iop
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各位大虾好,我最近用3,4,5-三甲氧基苯甲酸和草酰氯以1:1.8的当量反应,溶剂二氯甲烷,DMF催化,常温搅拌5-6小时左右,TLC监测仍有原料点酸,延长反应时间或加大草酰氯的用量原料点酸始终反应不完全,请各位大虾帮忙分析下原因提供点
2014年02月19日发布人:jiushi