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各位专家,我在做水相邻苯酯的检测,但是回收率普遍较低,在80%左右,达不到一般要求的95%-110%的要求,尤其是DMP、DEP这两个的回收率更低,才50%-60%,请问有没有这方面有经验的专家指导一下,不胜感激。我是用正己烷液液萃取
2011年10月16日发布人:ligang8974
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[size=2]相关检测项目:
色谱柱 gs 东西计测 气相色谱
请教各位:
前段时间把7890 FPD检测器的气相色谱开起来做微量的硫化氢和羰基硫,使用一直都正常,前天岗位上一个职工不知道,把含有二氧化硫的
2015年08月27日发布人:圆圆圈圈
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平时做邻苯时有遇到过么?167丰度比上跟DIDP还是有很大差别,谱图检索页也没找到相似的,有大神知道是什么东西么?谢谢![/size],[size=2]第一张图的质谱不是PVC样品的,TIC是PVC样品稀释100倍后的图,我也不知道怎么搞的
2016年04月25日发布人:coolcool
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的方案有什么更改意见,希望提出分享一下,谢谢各位大虾!,氮气应该用不着了,需要注意的就是加料顺序:
将Boc保护的氨基丙醇加入到DMF中,然后将三乙胺加入,在加入几粒DMAP即可。然后将体系温度降至零度,加入对硝基苯氯甲酸酯,加完后升温至
2014年06月13日发布人:vbnm
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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:13016962544 [/size],[size=2]什么样品中的微量硫?[/size],[size=2]你们使用温度在多少度?填充柱硫化氢和有机硫好像不能一根柱子测定[/size],[size=2] 是做职业卫生
2016年04月01日发布人:快乐的大脚
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
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油墨比较脏,很溶液脏柱子,不净化直接进机器不大好,邻苯沸点高,用顶空不好做,只能是提取净化。,邻苯测试,不需要顶空进样啊,可以用溶剂吸收后再测,邻苯可以用顶空做,将样品溶到醋酸甘油酯中。
加热温度150,这也是个办法。请问顶空的灵敏度和
2011年09月22日发布人:tang1986gdfs
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这几天用DB-5MS分析邻苯酯时,发现有时DINP(邻苯二甲酸二异壬酯)不出峰,有时DNP(邻苯二甲酸二壬酯)不出峰。(这两种物质是最后出峰的,温度程序的最高温度为280℃,保持4min),请问这是怎么回事?该如何解决?,温度不够。你把
2012年05月14日发布人:qushaosol