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有文献撰写:××× at pH 4 in 5mM of sodium phosphate buffer.
据我所知,磷酸钠缓冲溶液的pH范围在5.8~8.0之间,一般使用7.4。那么如何配制pH=4的磷酸盐缓冲溶液呢?
我想
2009年11月06日发布人:notrjhn
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我在做乳化二甲基硅油的消泡剂,但是不知道二甲基硅油的HLB值是多少。求各位大神告知。,这个需要看是哪种硅油吧,一般的是在8-10左右,这个有资料的,你可以找找文献。,我在网上找了很久,就是没有找到有关二甲基硅油的HLB值的文献。,你是否
2014年05月24日发布人:vbnm
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Rtx-5ms柱与HP-5柱的区别!
还请赐教!,两者极性相似的……
Rtx-5MS的固定相是交联、键合的5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷,热稳定性可达360℃。但是其合成与键合工艺比标准含5%苯基的聚合物有更一步的改进。使其流失性
2009年10月02日发布人:TTEWEE
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用岛津-10A高效液相色谱仪测定药品的含量,用外标法,但是测定的含量却偏高3%-4%,换另一台同样型号的色谱仪,用同一个样品、标准品、色谱柱和流动相,测得的含量却正常,请问这可能是什么原因?,样品和标准品各进了几针呢?,原因很多啊,多测
2008年09月12日发布人:感悟人生
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请问油浴的二甲基硅油,型号有50,100,350,500,1000等粘度,我们要加热到110度,该选哪个合适?谢谢,我现在用的油浴二甲基硅油型号是2000,可以耐250度左右,原来用过1000的,200度易自聚;型号2000的比1000的
2014年06月09日发布人:jiankufanhan
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甲三水的比例,现在出峰基线漂移,2分钟都出杂质峰,出现OVER是超出了仪器设定的显示范围,走基线平稳后,按“ZERO”归零。检查一下设定范围有没问题。
走样时吸光度变化是吸收值的变化,这要看色谱图,看仪器看不出什么问题,[quote]原帖由 [i]165275960[/i] 于 2010-11-5 15:0
2010年11月06日发布人:165275960
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4.4二甲基联吡啶0度与lda反应一直都不能完全反应,体系也是无水无氧,0度,室温过夜都不行,。,怎么办啊,你的LDA是买的 还是新制备的。 新制备的比较好。
还有 4.4二甲基联吡啶的反应位点比较多。 你的LDA加了多少?,0度
2014年03月04日发布人:nmn
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各位,大家把配制好的胰酶是放在4度还是-20度?
请问,EDTA4钠盐和2钠盐有什么区别?配制胰酶都可以
用么[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年11月06日发布人:131415
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PF-7吧。使用起来比-6好多了。,没有用过,普析的仪器使用起来咋样?,普析的原子吸收在国产中还是很不错的,但是他家不是靠原子荧光为主打的。不知道楼主是怎么选择这个牌子的?需要测试什么样品中什么元素呢?,我倒是用过PF6-2的 5的没有 6的
2014年07月27日发布人:艰苦奋斗
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2)置37℃、5%CO2温箱培养使细胞贴壁,培养6-24小时。
3)加入待筛样品20μl,继续培养44小时。
4)小心吸去上清,加入80μl新鲜RPMI 1640培养液,再加入20 ul MTT溶液(5 mg/ml,即0.5%MTT
2012年07月20日发布人:wmp1234