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我们的产品是一种聚酯树脂,常温下为固态,玻璃状。我公司最近添置了一台NIR,关键是起初建模型需要大量的化学分析数据。测羟值的方法很多。哪种化学方法检测的羟值准确率高啊?我觉得只有原始数据的准确率高,建立的模型才有效啊!希望知道的朋友
2015年01月12日发布人:vbnm
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药物比环糊精=1:3
我想知道:
1.是否用饱和水溶液法做难溶性药物包合物加入后不应该有白色固体析出?溶液应澄清透明?我查过文献都好像没有看到现象的说明。
2.要是应该澄清透明出现这种情况可能是什么原因?因为羟丙基β环糊精
2014年06月26日发布人:小猫
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我们的产品是一种聚酯树脂,常温下为固态,玻璃状。我公司最近添置了一台NIR,关键是起初建模型需要大量的化学分析数据。测羟值的方法很多。哪种化学方法检测的羟值准确率高啊?我觉得只有原始数据的准确率高,建立的模型才有效啊!希望知道的朋友
2015年08月05日发布人:teddy
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我们的产品是一种聚酯树脂,常温下为固态,玻璃状。我公司最近添置了一台NIR,关键是起初建模型需要大量的化学分析数据。测羟值的方法很多。哪种化学方法检测的羟值准确率高啊?我觉得只有原始数据的准确率高,建立的模型才有效啊!希望知道的朋友
2015年12月12日发布人:vbnm
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在测定羟值时,滴加浑浊如何避免?还有冷却后加入正丁醇的目的是什么,那加去离子水又是什么原因? 谢谢前辈指点!鄙人感激不尽....,你测的是哪种羟值?加水和丁醇不都含羟值吗?,水是起到将酸酐水解再用氢氧化钾乙醇溶液中和
2013年05月13日发布人:巅峰时刻#-#
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[size=2]大家帮忙找找,哪个是“吲哚啉”???[/size],[size=2]楼主这个是用非极性柱还是极性柱?[/size],[quote]原帖由 [i]65urh[/i] 于 2015-12-19 15:08 发表 [url
2015年12月19日发布人:端口
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我们公司现有一个分散片、颗粒剂项目,领导列出一大堆辅料要我找辅料厂商,我也找到了很多,并寄了样品过来,可现在还缺低取代羟丙纤维素、阿斯巴甜两个辅料。有哪位仁兄是否愿意分享下你们的辅料供应商呢?您可在这里留言或QQ(1783544231
2014年06月27日发布人:small2011
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请教 大家有谁做过吲哚及其酰基吲哚的检测啊,用什么方法可以快速的检测呢?气相还是液相?条件大概和我说一下,最近快要急死了。我用气相测不出峰,液相又不能将这两个物质分开,请教大家有什么方法吗?[attach]6300[/attach],这个
2010年10月14日发布人:snowleaf99
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请问一下该药物可以用什么手性添加剂拆分呀?我现在用羟丙基-环糊精拆不开,不知道是缓冲(100mmol醋酸-20mmol羟丙基-环糊精-tris调Ph值)不合适还是怎么回事?目前看文献多用硫化-环糊精,想请各位指教一下!!谢谢
注:我的
2010年11月18日发布人:linger0824
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq