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我是尝试TiO2纳米粒子的新手。目前做了一个工作,简单称述如下,麻烦各位兄弟姐妹帮我看看,我这个工作还有没有继续的必要性。
1,我用一种微孔材料(类似沸石,暂标记为做你zn-zeolite)做载体,用TiO2的前驱体与其混合,浸渍法制
2015年02月10日发布人:yayayu
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[size=2]求大神指点下2,4,6-三甲酚怎么检测,之前听说可以用GC来测试,有没有知道的大神[/size],[size=2]2,4,6-三甲酚
用GC应该可以测。
不过更重要的是要看样品是什么介质中的[/size],[size
2016年02月25日发布人:溶解度
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[size=2][color=Black][b]
从别处取来的HepG2, 生长状态很好, 但我传代几次后,细胞膜就皱皱巴巴的,没有光滑的细胞轮廓,而且在细胞的间隙,有密密麻麻的透明的亮点, 我怀疑是黑焦虫, 细胞的培养液也没有变混
2012年08月10日发布人:memory
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[size=2]提RNA的时候测260/280=1.4,1.6,1.8 测的三个样本都小于2.提取的时候加triozl的时候没有用枪反复吹吸,直接加完以后就静置了5分钟,这是一个错。另一个错是加完氯仿后,没有涡旋混匀,只轻轻的晃了几下。然后忘记加异丙醇,直接去离心,离了三分钟后突然想起来,然后又反过来加异丙醇。最后测RNA260/280得到的结果是均
2015年04月28日发布人:join
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我公司是做锂电池材料研发的,本人是专门做XRD操作分析的。最近在测试LiCoO2,今天发现研发人员送来的一个LiCoO2样品的主峰非常强,有18000多(请看附件),同样的其他LiCoO2样品主峰也就2000不到,相差有十倍。制备样品和
2011年08月24日发布人:加盐的咖啡
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转载
请问2位3通电磁阀与2位5通电磁阀的主要区别?都是单电控的(单个线圈)。是功率上的却别还是什么别的方面?,2位3通电磁阀与2位5通电磁阀的主要区别在于
2位3通电磁阀有3个接口
2位5通电磁阀有5个接口,具体用哪种肯定
2023年07月26日发布人:兜兜
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首先介绍一下背景:
我做的是人群,分为暴露人群和对照人群,然后采集其外周血取淋巴细胞测相关基因的表达。
RT-qPCR得到的结果包括Ct,ΔCt。由于暴露人群和对照人群只是大体的分组,并未进行一一配对,所以无法得到
2015年07月01日发布人:PCR
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[size=2][b]采用sol-gel法制备了Au-TiO2复合材料,在500摄氏度下煅烧两个小时,空气气氛。煅烧前颜色为红色(Au颗粒大小十几纳米),煅烧之后却变成了蓝色。
请问各位虫友,这是什么原因?
根据我的了解,Au
2015年12月14日发布人:ENA
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本人第一次用溶胶凝胶法制备TiO2, 以钛酸丁酯为钛源,将钛酸丁酯加入到100mL的无水乙醇中,为A液,无水乙醇、和冰醋酸的混合液为B液,将B液缓慢的加入到A液中,其中钛酸丁酯:无水乙醇:水:冰醋酸的摩尔比为1:20:8: 7.86,得到
2013年06月10日发布人:翔少爷
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[size=2][font=黑体]请问各位高人,做标准曲线10倍梯度稀释时:(1)我可以任意从我的cdna样品溶液中取一个用来10倍梯度稀释,还是我必须用切胶回收得到的cdna质粒梯度稀释来做表曲(2)请问我的标准曲线老是做的乱七八糟
2015年04月30日发布人:穿越时空