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[size=14px]龚运淮 丁立生老师编写的 《天然药物核磁共振碳谱分析》,注意是全书!
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[/size][size=14px]下载地址是
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2016年05月08日发布人:chongwenmen
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[size=2]什么仪器可以检测3价及6价铬?且检出限要达到0.001ppm。欢迎大家讨论。[/size],[size=2]6价铬可以用紫外测,三价的不知道。有个建议:总铬可以用ICP测,测出来后减去6价铬可行啊?[/size
2015年11月20日发布人:=pkchen=
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
相关疾病:
胃癌
SGC7901细胞
1.细胞种类:人胃肿瘤细胞;
2.培养的天数:2天;
3.放大倍速:倒置显微镜 X10;
4.培养基种类
2013年01月05日发布人:applebook=213
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氯
acetyl choline Iodide 乙酰胆碱碘
N-acetyl-L-glutamine N-乙酰基-L-谷氨酸
acetyl hexapeptide-3 乙酰基六角缩氨酸-3, 六缩氨酸乙酸酯
2-acetylthiophene
2011年11月19日发布人:8s5g
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[size=2][color=Black]在做硝基呋喃实验时,调节PH过程中发现很不稳定,PH值要很久才能稳定下,不知道是不是PH计问题?要是PH没有调节好,硝基呋喃结果影响大不?[/color][/size],[size=2]一般7
2016年03月22日发布人:owanaka
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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各位大虾好,我最近用3,4,5-三甲氧基苯甲酸和草酰氯以1:1.8的当量反应,溶剂二氯甲烷,DMF催化,常温搅拌5-6小时左右,TLC监测仍有原料点酸,延长反应时间或加大草酰氯的用量原料点酸始终反应不完全,请各位大虾帮忙分析下原因提供点
2014年02月19日发布人:jiushi
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附后又略微和以前的吡啶图相似,但以前的吸附图和脱附图差别很小,为什么最近一周的差别都很大。谱图见下面的图片。我实在想不出我的操作步骤有什么问题,请大家指教![/size]
[[i] 本帖最后由 叶姿 于 2016-3-19 16:16 编辑 [/i]],[size=2]你若是在150度下测试红外可能不行。除非你所用红外仪检测器是cmt类型。一般红外对于样品本
2016年03月19日发布人:叶姿