-
[size=2]
配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
-
γ-Al2O3,我只需要超过5ml就好了,可是不清楚超过多少,加多加少会导致溶液浓度太高太低都不好,如果按5g γ-Al2O3算,大家一般加多少ml去离子水呢?[/size],[size=2]如果按你说的5g 20~40目的γ-Al2O3,加
2015年10月20日发布人:大桃子同学
-
=2]可是我这个药物有一定的抑制细胞活性,选择ic 80的浓度岂不是杀死了细胞?[/size],[quote]原帖由 [i]veiwu[/i] 于 2016-3-12 12:04 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2016年03月12日发布人:veiwu
-
[size=2][color=Black][b]
作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和地塞米松都是药房里买的,IBMX浓度为0.5uM 胰岛素浓度为
2012年04月24日发布人:bongte
-
[size=2][color=Black]小弟最近要做自噬。。。。看了点文献,就是没找到LC3的引物,求助各位师兄、师姐,有人用过LC3引物么,希望大家不吝赐教,还有如果有人用过beclin1和p62的引物希望也能告诉小弟下,万分感谢
2023年02月24日发布人:fei1226com
-
800ml 水中,然后加入NaHCO3 2g,然后定容到1000ml.
2.此时溶液的PH在8.2左右,然后用0.22um和0.45um滤器过滤除菌后4度保存。
3.至于是否需要调PH值的问题要依据所培养的细胞种类具体分析,我养的肺癌细胞把1640用HCL反调到
2012年08月31日发布人:gogo
-
请教二甲基硅油的挥发性问题.
1, 二甲基硅油的室温挥发性?是否挥发?常温低压是否可能挥发?
2,二甲基硅油可能挥发的大约范围?,室温基本不挥发的,室温不挥发 可在50~180o度温度内长期使用,不挥发,180度以下都很难挥发
2014年06月08日发布人:adg
-
[size=2][color=Black][font=Impact]
从七月份开始学习做western , 中间曲折就不说了
现在我要做的是caspase-3 和elk 样品是老年大鼠的组织蛋白,据说这两个表达一般比较多,应该很容易
2013年12月28日发布人:yysr238
-
请教一个问题,以Co3O4为电极材料做超级电容器,两电极体系,电解液为6M KOH,为什么充电电压范围在0-0.5v,一般水系不是0-1v么,请前辈给予解释,谢谢!,因为是在水相中的电化学反应,考虑到水的电解窗口,一般会选的比较低。,水的
2015年02月10日发布人:malong
-
如题:在液相中怎么做S/N信噪比为3时的最低检测限?谢谢!,放大信号,看主峰高度和噪音范围就可以了!,先进空白三针,取样品出峰附近的一段基线来计算燥声(比如说是0.018mAU),再配制样品溶液进样,看样品出峰处信号值是多大,如果大于
2010年01月15日发布人:emuchhh