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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
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都没有用啊 不过还是谢谢你了 我的原料不能用硼氢化钠的,溶剂用二氯甲烷就可以了,氮气保护下先加入1eq的乙酸,再分批加入三乙酰氧基硼氢化钠,应该能反应的
我们一般将醛或酮与胺反应制备希夫碱,不分离,直接还原,是否因为其中生成的一分子水会
2014年05月26日发布人:teddy
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用什么检测器可以测三氯甲烷 什么仪器?,是检测有机溶剂残留吗?
直接溶液进样还是顶空?FID也可以的。,不知道楼主测定什么样品里面的三氯甲烷?用ECD测定灵敏度会高些。,FID响应比较小啊,试试ECD检测器吧,估计是测残留吧。。。。,我做过三氯甲烷溶解残留,用顶空进样,FID检测器效果还行。不过检测卤代烃的话最好还是用ECD。
2012年05月16日发布人:1985lhyan
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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123
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[size=2]矛盾啊。 反复冻融又不行。[/size],[size=2]
cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。[/size],[size=2]
较长时期是多久啊?? 一个月行吗??
各位大哥帮帮忙吧?[/size],[size=2]
我保存了几个月,好像没大变化[/size
2015年12月04日发布人:yonger
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[size=2][font=黑体]我用T4 DNA 连接酶将4Kb多的片段连接在T载体上,挑十几个样最后酶切只有一个是正确的,之前做过比这个小一半的片段,转化效率很高,请大家帮忙指导一下,为什么假阳性这么多,是不是连接时间过长(我每次都是
2014年08月27日发布人:yhz1973
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4,4-'联苯二甲酸可溶于什么溶剂,试试DMF、HMPT、DMSO、THF、乙腈等溶剂,应该是可以溶解在极性溶剂当中,比如叔丁醇,DMSO,DMF等,4,4-'联苯二甲酸极性较强,可溶于强极性溶剂当中,但我通过实验发现一般强极性溶剂有都很
2014年06月14日发布人:jiankufanhan
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我发现使用石油醚或者二氯甲烷装柱子的时候,即便是你装的再好没有气泡只要开始上样过柱肯定会在中间出现气泡,请问大家有没有遇到同样的问题?是怎么解决的?,有 ,我们是用空气泵加压数小时后,在加样。那样就行了,不知道用这个东西的多不多 貌似
2010年10月10日发布人:bhnchnuo
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死亡.并逐渐增多.但仍可见分裂象细胞.
请问各位战友是什么原因造成?是否是污染的原因?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我没养过NB4细胞,但是养HL60。
复苏后有细胞死亡是正常的
2012年07月20日发布人:xue258
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu