-
样品咯
但总的来讲,我不认为酸用的越多越好,一是因为成本,二是因为效率,三是因为对环境的影响
我还是用4比1的比例做,4:1的也没出现过什么问题。国标-----个人认为只能提供参考,完全照做的话,有时候也不是那么理想。,这个问题还没有考虑过,我们消解食品一直用硝酸和双氧水,效果挺好,用高氯酸
2010年05月30日发布人:utek
-
=Black]图2[/color][/size],[size=2][color=Black]图3[/color][/size],[size=2][color=Black]图4[/color][/size],[size=2]平板上看是纯的!板上
2016年03月07日发布人:生物迷
-
[size=2][font=黑体]
各位同学脂质体质粒转染细胞时,提取的质粒在4度能放多久啊,或者应该怎么放啊?[/font][/size],[size=2]
各位同学脂质体质粒转染细胞时,提取的质粒在4度能放多久啊,或者应该怎么放啊
2015年04月06日发布人:queen
-
[size=2][color=Black]
请问:30%丙烯酰氨4度保存多长时间?
[/color][/size],[size=2][color=Black]
介绍:
丙烯酰胺是一种有机化合物,别名AM;纯品为白色结晶固体,易溶于
2014年01月25日发布人:queen
-
数据,流动相什么的。
每个流动相都不一样确实。
PS:配这个东西一定要分析纯的,不纯的很容易堵住柱子。,建议楼主先用甲醇水梯度一下,看看主峰大致保留,然后再用等度洗脱,乙腈,三氟乙酸水梯度洗脱。,[size=4]]谢谢大家 我公司给的资料是0.02M的醋酸铵水溶液700ML+200ML乙
2010年01月19日发布人:jsnjdc
-
[size=2]如题,有木有做多氯三联苯的同仁?我买了三个标,上机没跑出来。。。[/size],[size=2]你按哪个标准做的??[/size],[quote]原帖由 [i]火军[/i] 于 2014-12-18 17:15 发表
2014年12月18日发布人:2541
-
[size=2][color=Black]
小女子初次接触蛋白纯化的内容,有些问题想请教一下各位大虾:
我在试验中采用GSTrap 4B亲和层析柱来纯化粗提GST,平衡液选用的是PBS,pH 7.4(140mM NaCl, 2.7
2014年03月27日发布人:xevin
-
[size=14px]之前看到有朋友在找这篇文章,分享出来给大家!
[hide][/size][size=4][color=#004000][color=#c00000][b]下载地址:[/b][size=14px][url
2013年04月04日发布人:MNOD
-
我现在需要使用离子对色谱分离我的样品,有文献报道,利用20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液,C18柱子能够很好的分离,我现在采用同样的方法分离,峰能够分开,但是峰图很难看,不好定量!谁能告诉我“20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液”如何
2010年07月24日发布人:minjun3424
-
[size=2][color=Black]今天跟老板交流跑电泳中出现的问题。他问起我有没在4摄氏度环境下进行电泳,当时我懵了。
一定要在4℃环境下跑吗?原理是什么呢?求解~~~[/color][/size],[size=2][color
2013年07月03日发布人:zhenxin