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互溶的呀 您那乙腈不纯吧?,没看到过分层现象,没注意看过。,乙腈和水是互溶的,加盐了吗?,我们用的乙腈和水放在冰箱里面,没有分层。,谢谢各位回复,我用的是fisher的色谱乙腈,样品放在4度的自动进样盘子里过夜,结果第二天发现分层,可以摇匀。。。。,不知
2010年04月14日发布人:popshengu
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我想问一下我也是测邻苯,仪器刚用,不过现在只有7种标样,自己配的,但标准曲线总是做不出来.而且正己烷溶剂,在SIM条件下总会有DEHP出峰,而且DEP等也会有特征离子出现.这是什么原因造成的?有好的解决方法吗?
勉强做了一个标曲,再给
2011年08月17日发布人:chlh1108
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=2][color=Black]
用10ugIL-4与培养基100ml混合后,浓度为100ng/ml,是不是就是以上说的500 IU/ml。[/color][/size],[size=2][color=Black]这样配出来的IL-4怎样
2012年05月02日发布人:ROSE李
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大家做LC/MS,选用什么规格的柱子?
老板要求统一4分钟做一个样品,我不知道怎么做,我现在用的柱子是4.6*150mm的,大侠们,你们的LCMS条件是怎么设的?希望得到回答,流动相一般是多少,柱子什么规格,流速多少,检测波长
2007年08月24日发布人:dingdang
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判断,绿色标签的就可以用。,邻苯二甲酸氢钾,也要恒重后才可以用的。你应该去找些这方面的资料看看,用分析纯试剂的邻苯二甲酸氢钾配置缓冲溶液PH4.0溶液可以,必须把它提前进行烘干,如果你的实验要求不高可以用分析纯药品质量*药品的纯度来代替基
2009年08月08日发布人:ees人生无奈
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一直用石油醚重结晶,但最近重结晶损失特别多,因为该产品在石油醚很容易析出,热过滤时损失大量产品,有哪位同仁做过该化合物的重结晶,分享一下经验。,楼主下步是要还原的吧? 正准备做这化合物的,呵呵,是啊。,可以加弱碱成盐吧 溶剂萃水相 然后水相酸化 提取 浓缩 应该收率高点吧
弱碱可用碳酸氢钠
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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我主要是为监测反应进程以及测定产品2,4-二苯磺酰基苯酚的含量,反应是:苯酚与苯磺酰氯发生反应生成目标产物2,4-二苯磺酰基苯酚。目标产物溶于甲醇。我用甲醇:水=7:3的流动相测过,2,4-二苯磺酰基苯酚的出峰时间在2.5左右,苯酚和苯磺
2011年03月15日发布人:yinuo777
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要分析水样中氯苯 硝基苯 硝基酚 二氯酚 甲基氯酚 三氯酚 五氯酚
请问用什么方法比较好?为什么?,[quote]原帖由 [i]bishuiyxj[/i] 于 2010-5-21 10:13 发表 [url=http
2010年05月22日发布人:bishuiyxj
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试剂也需要一个严格的过程,HPLC色谱纯正己烷也会出许多峰。,有机硅单体或低聚物也会有一些吧
硅橡胶的,不一定所有的塑料都有邻苯吧?我看我用的二氯甲烷的盖子就没有邻苯啊。,[quote]原帖由 [i]notrjhn[/i] 于 2011-6-9 16:00 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2011年06月10日发布人:gitde
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如题,卤代烃与邻苯二甲酰亚胺钾盐发生盖布瑞尔反应,Dmf做溶剂80-100度反应,但是却得到大量的邻苯二甲酰亚胺,目标产物只有很少,求高手指点?,可以用干燥过的dmf实验下,Dmf是干燥过的,但是底物是自己做的,有些水分。请问水分
2014年02月08日发布人:nmn