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[size=2][color=Black][b]
求助如题,细胞就是不好,污染过支原体,该换的基本都换了,包括血清,又新要来的细胞重新养,可细胞状态还是不好,唯一没换得就是培养基,一直自认为一定没什么问题,可是现在也怀疑了,DMEM在4
2012年07月27日发布人:junhun
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:废液[/font][/color]
气相的前处理要用到有机试剂,这些有机试剂大多是色谱纯级,用4L棕色瓶装,用完后,这些瓶子如何处理?扔掉还是装废液?有人回收吗
2015年02月11日发布人:koook5695
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[b][size=2]大连宝生物pmd18-t 连接30分钟 三个小时 和过夜都试过 用公司的感受态菌斑长得很多 密密麻麻的 ,引物用M13-47,48 目的片段大小为1800bp ,为啥连接了4次 菌落pcr结果都是这样啊
2014年10月26日发布人:INK
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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[size=4][求助]硫酸氯吡格雷的稳定性和保存方法
刚刚拿到硫酸氯吡格雷的课题,稳定性还没开始做,请教下做过这个项目的前辈们氯吡格雷的稳定性怎么样?保存的时候要注意什么?谢谢~
P.S 仿制剂型用的是晶型1,不是原研
2011年11月02日发布人:小糖块
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液相用四氢呋喃做流动相,四氢呋喃+水=6:4,这样对系统有损害吗,除非甲醇水或乙腈水不能分开,否则很少有人这样用,但完全可以,不过用后要转换为甲醇水体系。,因为样品不溶于甲醇和乙腈,也只能这样了,这种情况,一般用 甲醇、THF、水 体系
2015年03月19日发布人:be!smile
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乙醇胺和不饱和羧酸反应是生成酯还是酰胺?还是二种都有?用DCC脱水缩合可以只成酯吗?请指教。,还有可能生成酰胺,你想成酯的话最好先把氨基保护起来再缩合,这样产率还会高点,会成盐,酯,酰胺,其中盐应该最多,一定得把胺基保护起来否则得不到产物
2014年06月21日发布人:vbnm
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淋洗。
除非特别好分,一般样品量不大于柱长的四分之一。,不知你玩的是常压的还是中低压的色谱,是什么样的柱子,什么类型的样品,所以无法解释,液面要在样品之上的,4cm的柱子一般不超过2cm厚度的样品吧。我想知道你装完柱子怎么个堵法?流动相不
2011年04月07日发布人:maoguoqiang
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最近用DSC测试TC4钛合金相变点,曲线及一阶导数见附件,按照HB6623.1-1992标准,相变点是通过DSC曲线的一阶导数的峰值来确定的,可是我测出来的曲线峰值不明显,想知道是什么原因???(测试条件如下,升温速率:5K/min;重量
2015年05月27日发布人:xiaoxiaojinglin
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请教各位大侠,在水中加入什么物质(例如无机盐之类的东西),可以让水的冰点提高4-5度,谢谢啦!,加NaCl就可以了啊,盐水温度可以很低的,你到底是要提高还是降低呀?说清楚呀 降低就太简单了,我是要提高4-5℃啊,各位大侠,我是想提高水的
2014年02月21日发布人:jiushi