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请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03
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大家好,烦情各位高人帮忙指点一下:对国家还没有的标准品或对照品。如果我要做一个提取物上升为标准品或对照品。要做哪些工作,再哪些网站有好的参考资料?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-19 12:05 编辑 [/i
2011年01月23日发布人:bryant2010
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[size=2][b]标准品不确定度作为校准曲线不确定度评定源头,一旦出错,后边一连串计算都跟着出错,关键性不言而喻。纯度引入不确定度,大致可以分为三种:
A 证书给出不确定度标准品[/b][/size],[size=2][b
2014年11月15日发布人:PM2.5
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[size=2][color=Black]
我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提取液的溶液保质期
2013年12月07日发布人:扫雷军kuzi
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[size=2]
一般PCR的最后一步都是4度保存,就是在不能及时拿出的情况下作为临时的冰箱使,我看到有些程序最后一步是20度保存,这样PCR产物会不会有问题,当然对PCR仪肯定要轻松些,欢迎大家讨论!
加分理由:[url]http
2015年11月07日发布人:穿越时空
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,朋友,貌似不是降解,而是DDT有4个异构体吧,我们一般进它的四个标样,我只是把DDT打進GC,沒有打另外的異構體,DDT本来就有同分异构体。
另外做农药的话,1701柱 比较好。,[quote]原帖由 [i]cm16972[/i] 于
2010年07月05日发布人:cm16972
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提
2013年08月30日发布人:30moonriver
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],[size=2]
CDNA一般都至少保存于-20度,有冰箱就行了,CDNA并不是很稳定的,也容易降解,只是比RNA好一些而已。连质粒在-20度时间长了都可能降解成小片断[/size],[size=2]对,这样的
2015年12月04日发布人:yonger
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成小包装,负20度保存。平时用的就放4度就可以了,我是这样做的。[/color][/size],[size=2][color=Black]我们一般是配好后-20储存,另外用10ml的小青霉素瓶分装出一些(十几个瓶子,够用一段时间了),冻存
2012年09月09日发布人:969
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
我也是提取人的PBMC进行诱导,Peprotech 的rhIL-4用的是500 IU/ml. 正在培养进行中.[/color][/size],[size=2
2012年05月02日发布人:ROSE李