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[size=6][b] 用邻硝基苯酚催化加氢制备邻氨基苯酚,用液相色谱检测反应物组分,结果很不理想,请问邻氨基苯酚液相检查条件是什么?能否用气相色谱检测?非常感谢![/b][/size]
[size=5]实验条件:用Pd负载在三氧化
2011年08月26日发布人:林之海
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分别是多少?一般接种细胞数多少(要求72小时后不要长满,因为要对照到72小时)?
它们的细胞数做流式够么?(sub-g1法)
请有经验战友赐教!谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]建议用6
2012年07月31日发布人:穿越时空
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我现在在做一个二氨基的化合物,3,5-二氨基对氯苯甲酸异丁酯,最后一步二硝基还原成二氨基出现点问题,试过铁酸还原,二氯亚锡还原两种方法,但是产率都太低,求各位大神知道一些可行的改进方法(实验室条件有限),一般铁酸还原硝基是比较常见的,但是
2014年05月18日发布人:jiushi
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],[size=2]
不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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, p.160 (1985)),开始觉得这两个氨基酸结构非常类似,应该没有问题,但是做了几次都失败了,有没有做过boc保护的大哥大姐给点建议呢?最好有参考文献或者方法。
先谢谢了!Sample Text,To a solution
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年06月06日发布人:vbnm
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氢化钠制巯基。,就是用硫氢化钠亲核反应制备巯基。也是制备巯基的方法之一,我用过水合(7个还是9个不记得了)硫氢化钠在芳香环的取代。
条件是
1,2-丙二醇,回流,上一个。,可以和苄氯进行亲核取代吗?回流的温度大概多少?谢谢,硫氢化钠制备巯基
2014年05月29日发布人:shuishui
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][/size][size=4][color=#0020ff][b]下载地址:[/b][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e5%88%86%e6%9e%90%e5%8c%96%e5%ad%a6%e6
2024年04月14日发布人:饮食男女
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由于二氯甲烷中大概含有4-5%2-巯基苯并噻唑,由于2-巯基苯并噻唑容易黏在容器壁上不好处理,想问各位前辈怎样将起分离出来,要求简单可行的办法,加入一定量乙酸试试看,或者用CCl4或苯洗涤~,我这个二氯甲烷中还有其他东西,是想把2-巯基苯
2014年05月20日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola