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[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
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DPD(N,N-二乙基对苯二胺)指示剂加酸的原因是什么?是需要被激活才能显色吗?HJ 586-2010里面的硫酸可以换成其他酸吗?
实验中配制的DPD指示剂总是变色,想换下配方。请各位大神答疑解惑!!!,DPD时间长了变质了,还有
2015年12月31日发布人:tomm
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不要管引物单上的温度,第一轮低退火温度扩,我一般55度,40个循环,第二轮温度梯度,跨度尽量大点,50到70度吧,做个5管就行了。[/size],[size=2]
2015年08月05日发布人:月牙牙
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请问用EDXRF做塑料中C,N,O检测有什么需要注意的?我是新手刚刚接触这个领域。,请问你们的EDXRF是什么型号的呢。,不要使用EDXRF,改用XRF吧,效果会更理想,EDXRF能测试C、N、O?什么型号!,不管用EDXRF还是
2015年12月25日发布人:坚持2011
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我最近在用硼氢化钠去还原席夫碱中C=N双键,用的甲醇做溶剂。刚开始加硼氢化钠的时候体系还是浑浊的,后来慢慢变得澄清了,最后又有沉淀析了出来。现在不知道要怎么后处理了。都说用酸去淬灭反应,我想问的是,我这里面析出的沉淀会是我要的产物么?我
2014年06月11日发布人:jiankufanhan
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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羟甲基丁酸(DMBA)。缩合反应在20℃,n(甲醛)/n(丁醛)=1.8、催化剂为w(Na2CO3)=3%和w(NaOH)=2%的混合溶液其用量占加入的甲醛和丁醛总用量的1.5%,反应1h,加甲酸中和碱,经清制使中间产物2,2-二羟甲基丁醛的质量分数达到91.0%;氧化反应在60℃,n(H2O2)/n(2,2-二羟甲基丁醛)=1.2的条件下反应6h
2014年05月10日发布人:adg
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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[size=2]请问哪位用过N2000色谱工作站?毛细管FID采样效果如何?好用吗?另外HW-2000色谱工作站怎样?谢谢。[/size],[size=2]N2000。。
挺容易用的工作站吧,
接一些简单的老色谱还是很不错的。
不过
2015年11月06日发布人:bojitu
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所以对超轻元素来说,常用的晶体是无法分析的,必须要使用专用的人工合成晶体。
不需要滤光片,没有任何的意义。,我现在的仪器是标准配置,五个晶体分别是LiF200,GE111,PE002,PX1,LiF220,如果要用专用的人工合成晶体,,如何操作?,看这篇文章,,你认为在C,N,F,Cl方面做了哪些特别的改进?
附件:
20109282
2016年04月11日发布人:坚持2011