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[size=2][color=Black]总结了蛋白表达专题讨论。
[url]http://www.dxy.cn/bbs/thread/8262910[/url]
我说说用酵母分泌表达的目的蛋白N端少了几个氨基酸的事情。
现在
2014年02月03日发布人:qumm1985
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[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
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DPD(N,N-二乙基对苯二胺)指示剂加酸的原因是什么?是需要被激活才能显色吗?HJ 586-2010里面的硫酸可以换成其他酸吗?
实验中配制的DPD指示剂总是变色,想换下配方。请各位大神答疑解惑!!!,DPD时间长了变质了,还有
2015年12月31日发布人:tomm
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=2]
不要管引物单上的温度,第一轮低退火温度扩,我一般55度,40个循环,第二轮温度梯度,跨度尽量大点,50到70度吧,做个5管就行了。[/size],[size=2]
2015年08月05日发布人:月牙牙
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请问用EDXRF做塑料中C,N,O检测有什么需要注意的?我是新手刚刚接触这个领域。,请问你们的EDXRF是什么型号的呢。,不要使用EDXRF,改用XRF吧,效果会更理想,EDXRF能测试C、N、O?什么型号!,不管用EDXRF还是
2015年12月25日发布人:坚持2011
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我最近在用硼氢化钠去还原席夫碱中C=N双键,用的甲醇做溶剂。刚开始加硼氢化钠的时候体系还是浑浊的,后来慢慢变得澄清了,最后又有沉淀析了出来。现在不知道要怎么后处理了。都说用酸去淬灭反应,我想问的是,我这里面析出的沉淀会是我要的产物么?我
2014年06月11日发布人:jiankufanhan
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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羟甲基丁酸(DMBA)。缩合反应在20℃,n(甲醛)/n(丁醛)=1.8、催化剂为w(Na2CO3)=3%和w(NaOH)=2%的混合溶液其用量占加入的甲醛和丁醛总用量的1.5%,反应1h,加甲酸中和碱,经清制使中间产物2,2-二羟甲基丁醛的质量分数达到91.0%;氧化反应在60℃,n(H2O2)/n(2,2-二羟甲基丁醛)=1.2的条件下反应6h
2014年05月10日发布人:adg
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520