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数据处理系统:varian 气相色谱工作站
这是19种有机磷的色谱图,它们辛硫磷、敌敌畏、丙溴磷、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、二嗪农、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、对硫磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、三唑磷、亚胺硫磷、伏杀硫磷等。[/size],[size=2]DB-1701柱上19种农药
2014年10月23日发布人:雪原
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请教各位高手:在做气相色谱分析时用100ppm的O2/N2标准气用外标法分析1%的O2/N2,分析结果1%的O2/N2为什么只有1000多ppm?,外标要求仪器重复性很严格,适于大量的分析样品,因为仪器随着使用会有所变化,因此需要定期
2013年06月21日发布人:誓言@谎言
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四氯化碳,而且反应结束,一般极性变化不大,所以你最好用Ms跟踪,先用氯仿将你的原料溶解,然后加入4N以上的NBS,点板检测,原料没反应完继续补加NBS。,氯仿做溶剂可以的,我做过这样的反应,而且一般NBS都过量,所以溴化是比较完全的,但是对
2014年02月06日发布人:vbnm
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我作反应的原料是,苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键,NBS溴代,BPO为引发剂,四氯化碳为反应溶剂,目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。
前几次:可能NBS加入的太快,导致上了两个溴,然后水解成两个羟基,变成
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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-78度 都有 要看具体的反应
一般正丁基锂我加2个当量,先加入TMEDA,用液氮乙醇降温,滴加丁基锂,反应一两小时,滴加二溴乙烷。不过这个反应是平衡反应,收率不好,需要过柱子分离,难道不应该是溴先被拔掉么,我最近刚做了这个反应,楼主
2014年02月25日发布人:adg
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[size=2]标签:安捷伦6890 过柱子 检测器 正己烷
请教各位前辈,我用的是气相安捷伦6890N,在毫无征兆的情况下,出现以下峰型,请各位帮忙解答!本人已经换过柱子,衬管,烘烤过柱子和检测器,能换的都换过[/size
2014年09月20日发布人:gmjghh
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转变)。更深一层的机理应该是甲基的引入使得分子内或分子间的非共价键重新分配等,这样也会影响DNA与转录因子的结合等等。,结构基因含有很多CpG 结构, 2CpG 和2GPC 中两个胞嘧啶的5 位碳原子通常被甲基化, 且两个甲基集团在DNA 双
2013年12月20日发布人:ssonglikihi
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向大家求助一下,溴苯之类的卤代芳香化合物和二苯胺或者咔唑之类的含氮化合物偶联反应的条件大致是什么?,把咔唑溶解在二氯乙烷中,加入一定量的30%的离子膜碱和相转移剂回流3h后滴加氯代烃或氯代芳烃。,就相当于乌尔曼反应,碘化亚铜,甲苯,磷酸钾
2014年06月14日发布人:adg
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[size=2]用TCD测氧气和氮气的浓度,开始两个峰能分开,感觉基线不稳,就调了柱前压,再进气, [/size]
[size=2]两个峰就包在一起了。
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[size=2]现在的条件是:柱前压:0.18兆帕,COL
2010年08月08日发布人:daisy920
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、二级胺峰较尖,而酰胺和吲哚等杂环氮上的氢峰很宽,甚至观察不到,具体解释跟N-H交换太慢、氮核的电四极矩引起一个中度有效的自旋弛豫有关,最好在CDCL3里做!,可是氯仿没法子溶呀 而且前几次做都出现活泼氢的峰 后来为了纯化非别用氯仿和甲醇
2011年01月08日发布人:ligang8974