-
甲磺酸银,去离子水作为溶剂,硝酸银:氢氧化钠=1:1反应,制备氧化银沉淀物,过滤。再将氧化银和三氟甲磺酸按照1:2eq反应,还是去离子水作溶剂。油泵减压蒸出大部分水后,即可,实验室做过两次。,还有,只要将氧化银和三氟甲磺酸加进去搅搅就行了吗?用不用加热,还是
2014年03月13日发布人:艰苦奋斗
-
最近做醛基的还原胺化反应,用三乙酰氧基硼氢化钠做还原剂。反应结束加水淬灭,因为产品极性很大,会停留在水层,无法用有机溶剂萃取出来,请各位高手支招!!!!,一是氯化钠饱和,再萃取
二是加稀盐酸淬灭搅拌成盐,旋去大多数水,浓碱调碱萃取
2014年06月08日发布人:happydream
-
指定装置,方法是中国药典2005版的方法,方法如下:
方法:
甲氧基(中国药典 附录 Ⅶ G)
① 精密称取供试品(未干燥)约0.1g(相当于甲氧基10mg),置烧瓶中
② 加熔融的苯酚2.5mL及氢碘酸5mL
③ 连接上述装置
2011年11月23日发布人:bananapeople
-
新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
-
=2]图三是乙醇和N,N-二甲基甲酰胺的对照(乙醇浓度大概500ug/ml,二甲基甲酰胺浓度大约为88ug/ml) 图中可以判断乙醇峰保留时间3.539 这里出现了分歧,可以判断甲酰胺的峰有 一个是保留时间为5.617峰面积176.7
2015年06月25日发布人:vvmmoy
-
丙基苯基(其中25%氰丙基25%苯基)(50%)二甲基聚硅氧烷),OV-17(50%二苯基(50%)二甲基聚硅氧烷)。,朋友,先对气相进行校正再试试!,什么柱子?拖尾可能极性不匹配。,根据你要做的物质推测,应该用db-200(100%三氟
2010年06月26日发布人:gezhenhua888
-
of medium, using a mixing container that is as close to the final volume as possible.
量出少于总量5%的蒸馏水
2) add powered medium
2011年12月30日发布人:831226
-
数从10000降到3000,虽然2000针也到了寿命了,但和C18比起来似乎短了点.我是这样理解的,五氟苯基柱键合的时候是C4链一端连到硅基上,另一端连到五氟苯基上,由于碳链太短所以水容易侵入到硅基质,造成固定相的流失?
我想知道,五氟
2009年11月16日发布人:scarecrow820806
-
我现在在做一个脱甲基反应,用无水三氯化铝做的,反应要回流2-3天,反应较完全,点板是一个点,但是后处理较困难,颜色较深,很黑,不好纯化。望高手指点。,终产物沸点多少,减压蒸馏试试,甲基保护的什么官能团?底物中还有什么敏感官能团?不知道底物
2010年09月09日发布人:358uwcj
-
[size=2][color=Black][b]
二甲基亚砜用之前是否要灭菌?我用的是国产的。我看有人说不用,有人说用。不过实验室过去好像灭菌了。不过查不到是如何灭菌的。哪位高人传授一下啊。对了,我是要冻存细胞用。所以得保证无菌
2012年05月29日发布人:mickeylin