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!谢谢各位,我做这实验和你用的原料不一样,你看看行不行。我是用氯化钾和氯化三甲基吡啶-2-铵为原料,再加入氯化铵饱和溶液。产率还行,你这个问题的标题有让别人以为你要做2-氰基嘧啶或类似取代物类!
其实你是要做2-氨甲基嘧啶吗
2014年05月29日发布人:adg
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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大家好,aglent1200[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]往常的压力波动基本在1bar左右;这几天总是持续在4~5bar之间,这种
2011年04月06日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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放一杯水和二甲基硅油,水干了,硅油还基本没有减少。,很难挥发,因为粘度比较大,常温下不挥发。
100℃以上有挥发,在150~200℃会有1%~5%的挥发。我测过的。
请问你是做二甲基硅油的那些方面呢?,本产品具有特殊的滑爽性、柔软性
2014年06月08日发布人:adg
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我做胶要用到三聚氰胺 ,可是三聚氰胺的纯度都不一样,价格也不一样,请问大师们,怎么检测它的纯度???????,我做胶要用到三聚氰胺 ,可是三聚氰胺的纯度都不一样,价格也不一样,请问大师们,怎么检测它的纯度???????,朋友应该是首次发
2010年06月03日发布人:左各庄的狼
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:VF-1701(30m×0.25mm×0.25um);
柱温:初温80℃保持1min,以20℃/min速度上升到130℃,再以5℃/min上升到200℃,再以15℃/min上升到250℃,保持11min。总时间28.33min。
进样口
2014年10月23日发布人:雪原
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5-羟甲基糠醛的标准品是液态的吗?见文献上都是直接称量配置溶液啊,试剂瓶上也没见写密度啊,希望大家帮忙解答!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-9-15 19:29 编辑 [/i]],楼主,液体不能称吗?可以用减量法
2010年09月16日发布人:紫华萱草
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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我是用4-胺基-四甲基哌啶与乙酸酐反应的,最后终于得到了我期待的白色粉末,可是打核磁共振,发现,有几个峰搞不清楚,反应物的反应比是1:1.
我期待的是生成4-乙酰胺基-四甲基哌啶,可是和图上的氢数目不对啊,总共应该是22个氢,可是这
2011年06月27日发布人:shengfengyu