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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年06月25日发布人:huali
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1、色谱柱平衡好后再进样。
2、样品处理要准确,严格。
3、假如高浓度出峰也要确定出峰的面积是否平行。
假如都没有问题了,进样还是不出峰,要不就是系统漏液特别有可能是进样器漏液,要不
2014年10月23日发布人:ilovegaga
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验证吗?具体哪些需要做,哪些可不必做?
3、不用杂质对照品进行杂质定量时(采用主成分的对照品作为对照溶液,供试品中杂质的峰面积与对照溶液峰面积之比),方法验证需要做哪些?
4、原料药的回收率怎么做呢?
非常感谢!
[[i] 本帖最后
2010年05月10日发布人:shadow809
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最近在做异黄酮方面的实验,想配制异黄酮标准品溶液。我用的流动相为0.1%乙酸(水配制)和0.1%乙酸(乙腈配制)。梯度洗脱。我的样品旋蒸后使用80%甲醇溶解的。那我的标准品应该用什么配制?应该用乙腈还是80%甲醇?之前看到有人说,流动相用
2012年03月21日发布人:Doctorcbw
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贮存起来!,一般3个月,用新配的对照品标定旧的对照品,看外观,看杂质变化等。,一般3个月!有的需要标定的!,3个月是一般的标准。不过还要结合标准品的理化性质。,这些都是有规定的
标准品需要做期间核查的,这个很重要!,一般只能用一次吧
2010年06月03日发布人:yinge
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请问95%的分析纯药品可以当标准品吗?
另外,称量一定量的标准品的时候需要把百分含量(98%,99%等)算进去吗?,可以,只要杂质不影响检测,且含量可靠就可以,需要把含量折算进去。,药品的标准品是需要标定的,不是厂家有COA就可以的
2012年01月07日发布人:liuzhangwee
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都是用标准品做吗?我看大部分人做曲线都是用标准品配制一个浓度的样品,然后分别取不同体积的溶液稀释成不同浓度来做的,这样可以吗〉,这就是做6份不同浓度标准品的方法呀,你没有必要必须称6次标准品的,从Stock standard solution
2010年06月06日发布人:命运--ses
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对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2015年02月01日发布人:adg
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想请教一下有经验的各位,关于日常工作中使用的标准品(如USP标准品,EP标准品),买回来后有的是自行分装,有的是一次使用不完,下次接着使用,但这些标准品大家是如何对此进行保存及确定他们的有效期?谢谢!,进口对照品可能令有规定,中检所对照品
2009年09月26日发布人:eedc-dcnge
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仪器是耐驰的TG-DSC,样品是Fe3O4的细粉末,气氛为氩气。从室温升到900℃,升温速率为20K/min.,发现在560℃有个明显向下的峰(向下为吸热)。怎么解释这个峰啊?是不是跟铁磁性转变有关?我不懂啊,请教一下大家啦,拜托
2011年05月24日发布人:Andrew