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次,大概一个礼拜就会用4,5次,请问这样的话最多可以用多少次呢?[/color][/size],[color=Black][size=2]
一抗最好用叠氮化钠保存![/size][/color],[size=2][color=Black
2014年05月16日发布人:flower-201
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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,170KD,总蛋白里条带这么多,你怎么判断那条是目的带? [/quote]
[size=2][color=Black]说说你的实验条件?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我的实验条件是:
1. 8%的分离胶,5%的浓缩胶
2013年05月21日发布人:flyxx05
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[size=2]矛盾啊。 反复冻融又不行。[/size],[size=2]
cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。[/size],[size=2]
较长时期是多久啊?? 一个月行吗??
各位大哥帮帮忙吧?[/size],[size=2]
我保存了几个月,好像没大变化[/size
2015年12月04日发布人:yonger
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朋友们好,有个小问题请教下。DB-5ms和DB-5的色谱柱有什么区别嘛?谢谢哈。,固定相相同,极性一样。DB-5MS惰性好流失小一点,更适合MS使用。,固定相材料不同,但在效果上都基本相当于USP固定相G27
DB5MS内径有0.18
2010年07月09日发布人:jioe5
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[size=2][color=Black][b]
论坛里有养THP-1细胞的朋友吗?
我刚从上海买了一株THP-1细胞,刚开始长的很慢,五六天培养液才变黄,后来增加了细胞密度,长的快了,可是细胞中出现较多死细胞碎片(显微镜调焦
2012年03月20日发布人:笑弯了腰
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/d/%e4%b8%ad%e5%9b%bd%e8%8d%af%e7%a7%91%e5%a4%a7%e5%ad%a6%e8%8d%af%e7%89%a9%e5%8c%96%e5%ad%a6.rar
2017年02月06日发布人:sacred
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) 油中颗粒和细菌过滤
3) 酒精中颗粒和细菌过滤
4) 其他水溶液的过滤
醋酸膜 1) 蛋白质过滤 亲水性
2) 地面水的测定(因为醋酸膜不含氮元素)
尼龙膜 1) 电子半导体工业水过滤 亲水性
2) 化工产品过滤
3) 饮料产品过
2014年09月18日发布人:人小鬼大
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死亡.并逐渐增多.但仍可见分裂象细胞.
请问各位战友是什么原因造成?是否是污染的原因?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我没养过NB4细胞,但是养HL60。
复苏后有细胞死亡是正常的
2012年07月20日发布人:xue258
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[size=2][color=Black][b]
实验才进行了几个月,发现本来养好了的细胞又开始不好了,我养的是THP-1悬浮细胞,以前是隔三天就吸出3分之1的液体,换上同样量的培养基(培养基和血清已混合),三天就可以 传代了,可是
2023年12月22日发布人:wu11998866