-
缓冲液:
100mmol/L Tris—HCl(pH6.8)
200mmol/L 二硫苏糖醇(DTT)
4% SDS(电泳级)
0.2% 溴酚蓝
20% 甘油
不含有二硫苏糖醇(DTT)的2XSDS凝胶加样缓冲液可保存于室温,临用
2013年05月30日发布人:vvmmoy
-
?[/color][/size],[size=2][color=Black]
I think that he maybe ask how many cells he can plant into 6 or 24 well.[/color][/size
2012年08月11日发布人:Ao7
-
3K多是胎牛血清,当然好养了,呵呵!我用胎牛血清养的时候,2天就得传代了,别提多费培养液,后来换成新生小牛血清,细胞周期3~4天。
Hep G2应该算是比较好养的细胞了。楼主的情况可能是培养基的问题。我建议你下次
2012年07月10日发布人:8964357
-
:化合价为1价的原子个数(主要是H原子),[/size]
[size=3] [b] 例如:比如苯:C6H6,不饱和度=6+1+ (0-6)/2=4,3个双键加一个环,正好为4个不[/b][/size]
[size=3] 饱和度
2018年12月24日发布人:iTIANMING
-
实际操作中,先后试过pH=3.0, 3.5, 3.8, 4.1。出峰时间基本在4-6分之间(其中pH3.8出峰时间相对最好,在5-6分之间,而且出峰时间随着时间的进行一点一点往后移,这也是我很纠结的地方,怀疑是我操作问题,但找不到原因),但是我们
2011年06月15日发布人:siyuruchou
-
PF-7吧。使用起来比-6好多了。,没有用过,普析的仪器使用起来咋样?,普析的原子吸收在国产中还是很不错的,但是他家不是靠原子荧光为主打的。不知道楼主是怎么选择这个牌子的?需要测试什么样品中什么元素呢?,我倒是用过PF6-2的 5的没有 6的
2014年07月27日发布人:艰苦奋斗
-
,但是比如我分析完样品1,直接分析样品2可以吗?需要中间平衡5-10min吗?
2. 但是 最后流动相是70:30,一下子变成40:60,是不是变化太大了不好啊? 我做的基线及其不稳啊!
3. 洗脱程序最后
2009年12月29日发布人:yinge
-
[size=2][color=Black][b]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种
2021年12月10日发布人:biabiade
-
[size=2]
想问一下大家用来测ROS的探针:CM-H2DCFDA,是在哪个公司买的(进口),货号是多少,谢谢。注:我是测活细胞内的ROS。[/size],[quote]原帖由 [i]#甜#[/i] 于 2015-11-14 16
2015年11月14日发布人:#甜#
-
[size=2][color=Black]
请教各位大侠:我最近在做P44/42-ERK,分子量如此接近,怎样才能把两条目的条带分开?分离胶的浓度如何?我用的是湿转,电泳,转膜条件应该怎样?非常感谢![/color][/size
2013年08月03日发布人:douding66