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2D电泳
向IEF等电聚焦实验;3)第二向SDS-PAGE实验;4)硝酸银染色或考马斯亮蓝染色;5)图像分析及数据处理;6)提供双向电泳的正式实验报告;7)蛋白质质谱报告。◇◇ 您只需提供:主要包括植物
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2D-DIGE
,使其在定量蛋白质组学的研究中效果明显优于传统双向电泳。 DIGE使用的荧光染料有Cy2, Cy3和Cy5,它们能与蛋白质的赖氨酸侧链氨基反应而使蛋白质被标记,被标记蛋白质的等电点和分子量
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2D电泳
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2D-Gel
(细胞、组织、体液等); 2D-gel结合MALDI-TOF MS,主要用于差异蛋白质组分析。 实验流程: 1、蛋白质提取及定量;2、蛋白质分别进行2D-Gel电泳及染色;3、扫描
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2D-DIGE
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ddH2O
及5→3外切酶活性,无3→5外切酶活性。延伸速度2~4kb/min,能有效扩增6kb以下的片段。zei适反应温度为70~75℃,zei佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物
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ddH2O
500ml YM-MY832J 醇溶性伊红染液 10ml ddH2O 主要技术参数: 该酶具有5→3聚合酶活性及5→3外切酶活性,无3→5外切酶活性。延伸速度2~4kb/min,能有效扩增6kb以下的
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蛋白组4d
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4d蛋白组
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SPINK7/ECRG-2/ECG2
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