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[/attach],[attach]1968[/attach],[attach]1969[/attach],一般的电镜照片都只是直接拿来用。你的3D重构的想法是不错,不过似乎重构后的质量还要继续努力提高啊。,KVKV-1000B 是不是
2009年11月11日发布人:红娘
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[color=Black][size=2]
用肿瘤细胞系做给药前后的蛋白表达变化,银染后发现有一些横向条纹,应该是样品中盐浓度比较高,想请教一下除了用试剂盒以外还有什么比较简单经济的方法可以除盐。
另外如果想用考马斯亮兰染色要求的蛋白
2014年02月15日发布人:eve_49
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[size=2][color=Black]本人第一次跑二
维,操作完全是按照biorad的电泳手册来的。提取的HaCaT细胞全蛋白。提取物丙酮浓缩除盐后发现难溶,而且浓度达不到要求。于是用3KD的透析膜过滤。上样量1.25mg
2013年11月12日发布人:standbyme
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怎样分析烟道尾气中的SO2和SO3含量?,烟道尾气中的SO2和SO3含量,要提供浓度范围。建议采用在线监测,提供流速、温度等条件。,采用CEMS系统来检测烟道气中的硫氧化物、氮氧化物、一氧化碳和剩余氧的含量。检测方式一般是硫氧化物和
2013年12月27日发布人:疲惫黑眼圈
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[size=2][color=Black][font=黑体]在做2-d的IEF之前要对上样缓冲液进行蛋白的总量测定以确定上样的量,但我认为这种方法是没有必要的,而且还是不准确的(光谱仪测的误差太大了)。内参的存在完全可以矫正上样的误差
2014年07月05日发布人:xevin
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3、适当延长低压时间除盐
4.必要时聚焦前更换盐桥.[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]我是提取植物的总蛋白
水化液成分是 8M UREA 2% CHAPS
裂解液
2014年03月19日发布人:owanaka
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Hep3B 细胞膜 不是很清楚 ,长到什么程度消化比较好 ? 几天传一次代 ?
HEPG2 只要出现细胞团就消化么?如果已经出现结晶块 ,应该怎么处理结晶 ?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年03月12日发布人:jujuba
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其实,楼主的化合物有3个取代基,用酸性流动相体系也可以试试的,该条件下盐酸盐会游离出来的。,任何物质的分离没有固定的流动相,需要在实验中去优化~~~,楼主,没有相关文献吗?,推荐一个方法,可以去一些色谱公司打电话。
他们有很多
2010年01月19日发布人:jsnjdc
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,按照那些方法不是很有效,细胞全部集中在中间;2.细胞换液后,原来贴壁的细胞都脱落了,连在一起,用肉眼可见细胞培养液中有白色漂浮物,估计是死细胞,我以为是换液动作太粗鲁了,再换液时又加倍小心,可是那些漂浮物依然存在,不能通过换液除去;3
2021年12月10日发布人:NBA
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星