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影响峰面积的因素都有哪些?
相同的标准品,在相同的仪器条件下,不同的色谱柱峰面积相差比较大,不知道这是否正常呀?
是什么原因造成的这种差别呢?,这可能是柱效率、柱分离度不同引起的。导致色谱峰扩展,必然会导致峰面积改变的因素,单一从
2011年11月02日发布人:maoguoqiang
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最近想使用HPLC法测成分含量,但是不知道配制多大浓度的标准品及怎样制备供试品溶液,谢谢!,一针一针试,先配一个浓度进针再根据结果调整,一般要看峰面积,大约在以2-7的开头的八位数,就差不多,浓度大概在0.2~0.5mg/ml 进一
2013年07月23日发布人:XXXX111
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大家好,我用的仪器是GC MS,在做柠檬汁样品的时候,发现样品的添加回收普遍比标准品的出峰时间要晚,而且晚七八分钟的时候都有,一般什么情况会导致这样啊?我一般做两个添加回收,一个是样品处理后的添加和样品处理前的添加,这两个添加回收的出峰
2012年03月10日发布人:ztj970831
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,扣完为止。
3.错误指内部错误,仅对于本标准而言。譬如利培酮的结构式不是下面的结构式。
利培酮
Lipeitong
Risperidone
C24H27N2O4F 426.49
本品为1-[4-[3-
2011年11月10日发布人:summerxx
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只能用过鉴别吗?可以咨询一下中检所有没有用于含量测定的,如果有给出明确的含量,基本也能当对照品使用。,我也提过一样的问题,作为含量测定的标准品应该有含量标示量,97%或99%这样,用作鉴别的只能说含量很高 ,但没有可以用于计算的标示量,我
2011年04月01日发布人:mayanjie77
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请问,大家在测EN71-3的六价铬时,标准品是用什么溶液来配置的,PH值是多少,有什么注意事项吗?
我用EDTA配的标液(PH=7.0)里,一直都有六价铬会转化为三价铬,这样浓度就不准了啊,求高手解惑!!!,一般是买国外的
2015年05月06日发布人:nmn
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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取10mgxx对照品,精密称定,但是分析给我的数据有9.9mg,10.0mg类似的数据。一看他们是用万分之一天平称量的。根据USP中说法,减重法十万分之一天平最小称样量为20mg,增重法为10mg,且不说减重还是增重,也不说USP,学过
2016年01月01日发布人:无怨无悔
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几mg
2015年01月06日发布人:aaby
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1. 定量引物与普通引物的设计差异。
2.如何稀释标准品。
Page4:
1.相关系数与斜率的意义。
2.- △△CT法与标准曲线法的比较。
Page6:
1.反转录前应将totalRN
2011年10月16日发布人:潇湘子