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用液相检测一种标准品,查不到相关的数据资料。我根据它的同类物质检测条件设置的检测参数,紫外光检测(已用全波长扫描过标准品),最后测出的那个图很不对称,不是正常的色谱,基本不能用。是什么原因呢,怎么消除呢?求解
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2011年12月12日发布人:yxh04
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby
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由 shadow809 于 2010-5-6 17:23 编辑 [/i]],这个东西 偶都没有想过 学习了
偶的稳定性试验是只做一次的,影响因素试验是第5天、10天取样,加速试验,1/2/3/6月取样,每次取样不是都要做含量测定、有关物质检查吗?,含量测定、有关物质检查在标准中已有,在进行稳定性
2010年05月10日发布人:shadow809
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溶液——7.5%的水溶液。
(b)甲苯——经无水硫酸钠干燥。为排除干扰,用100ml 0.05M H2SO4与500ml甲苯混合振摇,蒸馏,并用无水硫酸钠干燥。
(c)苦味酸溶液—— (1)贮备液——在100ml无水
2010年04月02日发布人:qixiang
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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、丙肝、高血脂三大块,加上高风险的阿尔兹海默病(BACE抑制剂、anti-amyloid beta单抗)、即将谢幕的糖尿病(GLP-1类似物、DPP-4抑制剂、SGLT1/2抑制剂)、新兴的偏头痛(anti-CGRP单抗,大分子治
2015年12月07日发布人:131415
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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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现在遇到一个难题,一个酚醛合成树脂厂的废水COD在17万左右,水量每天在100L,寻求处理思路!急啊!,水量每天在100L,这么小啊。对于高含量建议用铁炭微电解,这个对高COD有效果,当然你要试试看看效果,然后再进行生化处理,会好很多
2013年04月25日发布人:读过书的
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[size=2][color=Black][b]
我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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[font=楷体_GB2312][size=3][求助]请问大家是如何称对照品的
因对照品称取量少,一直找不到很好的方法来称取,请问大家是怎样称取对照品的:
1、直接将对照品敲入小漏斗及容量瓶中,但很容易造成称取过量
2011年11月16日发布人:laughing妹