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2、用称量纸称然后倒入容量瓶中,但发现称量纸上有时会有残留;
3、用小东西将对照品挖出,再敲入容量瓶中,如果用这个方法你们是用什么东西将对照品弄出来。
不知大家还有什么方法来称对照品。
另外还有个问题,在称到适量的对照品后,放在
2011年11月16日发布人:laughing妹
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2-3倍 (0.036-0.054mAU)比如说信号值是0.18mAU,就将样品溶液再稀释10倍左右即可。此时样品溶液对应的浓度叫最小检测浓度。而最低检测限是用公式 3*V*C/(S/N)计算来的这个在资料上可查到 V-进样体积(ml) C-
2010年01月15日发布人:emuchhh
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[color=RoyalBlue][size=4][font=仿宋_GB2312]
荧光定量PCR:从标准曲线的制作到基因表达分析[转自 丁香园论坛]
定量PCR定量的基本原理就是用已知拷贝数梯度稀释的样品作出标准曲线,未知样品和
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]分析,多溴联苯醚测试5ppm的标准品积分面积大概是多少?峰高是多少?才算正常,以前测过印象中峰面积
2011年03月14日发布人:q_r_epcnge
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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc
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品中含有的这“种”物质定量,就要取这种物质的含量大于此定量限的样品量进样。比如你估计含量大约是50%,就至少要取2倍相当于标品的量进样了。,肯定要用标准品啊,个人理解
检测限就是指能够检测出来的浓度或质量的数值。当被检测
2009年10月13日发布人:gitde
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。
2 图类型选择“xy散点图”。
3 添加趋势线,线性回归。在选项里选择显示公式。
4 根据3中的公式(y=ax+b),计算蛋白浓度。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我做过几次,不知道能不能
2013年05月28日发布人:雪花子
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由 shadow809 于 2010-5-6 17:23 编辑 [/i]],这个东西 偶都没有想过 学习了
偶的稳定性试验是只做一次的,影响因素试验是第5天、10天取样,加速试验,1/2/3/6月取样,每次取样不是都要做含量测定、有关物质检查吗?,含量测定、有关物质检查在标准中已有,在进行稳定性
2010年05月10日发布人:shadow809
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对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2014年08月24日发布人:小熊猫
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各位大侠。。我在做稳定性试验时,发现液相对照品的保留时间与样品的保留时间差3分钟。。之前没出过这一问题。。流动相是同一批的。。仪器是同一台。。同一根柱子。。不知道是什么原因。。。希望各大侠帮助解答。。谢谢。。,是不是样品都降解了,把对照品
2010年09月12日发布人:百合的叶子