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将纯净的蒸馏水注入比色皿中,把其中吸收最小的比色皿的吸光度置为零,并以此为基准,测出其它比色皿的相对吸光度。测定比色液时,应将其吸光度减去比色皿的吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差,在测定同一溶液时,吸光度差值应小于0.5
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比色皿同时使用时,在进行测试前均应进行校正和检查比色皿是否配套。具体方法为:分别向被测的比色皿里注入同样的溶液,把仪器置于某一波长处,如石英比色皿装蒸馏水在220nm处,将某一比色皿的透光率比值调至100%,测量其它各比色皿的透射比值,记录
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波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比色波长下进行比较,误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个
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各50%清洗。2. 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短(10分钟)再用清水清洗干净。 3、不要用洗洁精之类的清洁剂以免影响测量。 注: 分光光度计都采用技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合减少污染,使用寿命更长(价格是
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程,相对便宜,现在市场上塑料比色皿也在流行起来,但主要还是欧美地区使用的*多,特点是价格便宜,不怕摔,可以一次性试用,省时省力,也更安全,也分不同材质,但波长范围仍然还是比石英比色皿小一些 特点:1、机械强度大,适应温度变化强,粘结部非常
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的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 7有人用过的经验: 7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时,然后
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都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比色波长下进行比较,误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定,可避免因
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过氧化氢和硝酸(5:1)混合溶液中浸泡半小时。在通风橱中用盐酸、水和甲醇(1:3:4)混合溶液泡洗,一般不超过10分钟。比色皿不可用碱液洗涤,也不能用硬布、毛刷刷洗。
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一、市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的,专用超声波清洗,洗比色皿清洗时毛面朝下。二、 石英比色皿清洁方法:1.用乙醚和无水乙醇的混合液(各50%)清洗。2. 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短(10分钟),再用清水清洗干净。三
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PS从细胞膜内侧转移到外侧在细胞受到凋亡诱导后不久发生,可能作为免疫系统的识别标志。AnnexinV,一个钙依赖性的磷脂结合蛋白,能专一性的结合暴露在膜外侧的PS,再通过简单的显色或发光系统进行检测。由于这是一种凋亡早期的活细胞检测