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[size=3] [b]第一部分:固体、半固体样品的提取方法[/b][/size]
[size=3][b] 1.索氏提取法(自动索式提取)[/b][/size]
[size=3] 索氏提取法是一种经典萃取方法,在当前农药残留分析的样品制备中仍有着广泛的应用(图1)。美国环保署(EPA
2010年06月19日发布人:eedc-dcnge
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为什么直接混合后的混粉含量就不到100%,92-96%左右,主药到底跑哪里去了?也考虑过是不是被某辅料干扰或被辅料吸附而测不到?,主药规格,所占比例多大??主药粒径,辅料选择。测一下含量均匀度,应该是没有混合均匀;
取样检测时细粉多的地方含量
2014年04月15日发布人:大学习
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年03月08日发布人:vbnm
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液质联用测农残的话用内标还是外标好啊,大家建议一下啊
多谢,感觉外标简单些,内标的话内标物不容易找,我测的是有机磷(乐果、氧化乐果、毒死蜱、敌敌畏)谢谢啊,您是要定性还是定量?定量当然内标好了。
如果定性,好多机器都有相关扫描的,一次
2009年04月27日发布人:ross_racheal
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请教大家个问题:我用的仪器是finnigan DSQ.我在做蔬菜茶叶等农残样品的时候,样品色谱图中农药峰的检索感觉很麻烦,我是把每个SIM离子提取出来后检索,一张图就要检索35种农药成分,那就要提取35次,上百针的样品感觉要是这样做的话
2009年11月18日发布人:licc
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最近在做一个实验,使用的机子是PE 8000,配制的混标10个元素,浓度分别是1,5,10ppm,在测标曲结束后,线性很好,基本都是至少999以上,但在回测标曲1ppm,有其中4个元素浓度低于1ppm,回测5ppm还是这4个元素低于
2015年05月22日发布人:small2011
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最近想做芳香油的农残检测项目,油脂干扰,请教净化的方法,做油的农残前处理哪位有好的方法?,没做过,权作抛砖引玉吧:
1、农药一般具有很好的水溶性的,看通过萃取可否除掉大部分芳香油。
2、有条件的话利用固相萃取或者固相微萃取,这样最
2010年03月10日发布人:dxkuii
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应该是买了高纯金属回来自己称量,然后溶解成一定浓度的标样。其实标样也不是很贵,Al标样浓度1000μg/mL、规格50mL/瓶的标样才50块。
混标就是混合标样的意思,比如说混标里面含有Al、Fe、Na……等等元素的标样。,你买的是铝合金
2014年11月19日发布人:ayanyang
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[size=3][color=#0020ff] 1.问:农药甲胺磷应选用那种固相萃取小柱?[/color][/size]
[size=3][color=#ff0000][b] 答:[/b][/color][/size]
[size=3] 凝胶柱或者Carb和氨基柱[/size
2010年11月16日发布人:chenxiaohu
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?[/size],[size=2]还是去买一套吧,以后还会用到的。[/size],[size=2]是的 正构烷烃混标[/size],[quote]原帖由 [i]bring[/i] 于 2015-8-27 17:52 发表 [url=http
2015年08月27日发布人:+田田+