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向大家请教。有一根没有任何标识的气相毛细管柱,有没有方法能分辨出来他的基本极性呢?
我用他做过酒类样品,分离乙酸乙酯、己酸乙酯、甲醇、异丁醇、异戊醇等指标,分离效果很好,因此我觉得他是极性柱。最近打算做有机酸,例如丙酸、乙酰丙酸、脱氢
2011年05月01日发布人:ruby1224
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很多朋友在做重金属检测时,会用稀硝酸洗涤使用过的移液管等玻璃器皿。我个人认为这种做法不妥当。玻璃器皿表面含有一定量的硅羟基,可以吸附重金属阳离子。用稀硝酸洗涤,可以使重金属阳离子被氢离子替代,从而将玻璃器皿洗干净。如果用浓酸洗或者热稀酸
2011年12月04日发布人:luohu0126
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百分比那怎么处理?,那就通常这么认为0.0001%相当于1PPM,PPm应该在标准上停用了,一般都用μg/mL,我们很多东西都用ppm或者百分比表示的,供应商也是。,还是习惯了,这个东西得慢慢来。,那把μg/mL当做是ppm有没有什么不妥
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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一个药厂要过认证,急需建实验室,买仪器。仪器到后,工程师去启动,发现这个所谓的实验室我们那台仪器和几个凳子。
他们的常量检测很简单,原药稀释后,直接检测,归一法测算。
启动工程师让实验员找个烧杯或试管稀释点原
2010年11月11日发布人:chrispand
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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我以前养细胞加双抗,后来细胞污染但不能即使发现,浪费很多时间,后来不加双抗,又怕污染.如何是好?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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计算完之后的数值如果为0.13%,这个值小于0.18% ,即可视为符合标准。
以上并不是我的杜撰,以前对这个问题我也是一头雾水,也在食品伙伴网上看到了一些筒子的答复,但是都不能令我满意。我也而是在标准网看到了有关专家的解释才明白一点点,稍后找到专家的解释与大家分享。,有关的解释见网站:
[url]ht
2013年04月28日发布人:mico_11
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo
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0.1mL,0.2mL, 0.5mL,回收率怎么取得浓度和标准曲线取的浓度差别这么大啊?回收率不是应该取标准曲线浓度的高,中,低吗?,回收率是按照处方比例80%,100%,120%加入主药,进行测定的结果,分别为低,中,高,建议您看看ICH
2009年12月31日发布人:JJSIE--NNE