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请教80-120KD ,bio-rad minicell II,湿转的转膜条件应该是怎样呢(所用的是北京六一仪器厂DYY-6C转膜电泳仪)?我老是做不出来目的条带,请各位
2013年12月16日发布人:8s5g
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希望我以下的原创对那些刚刚接触气相,刚刚接触顶空进样的新手有些帮助,谢谢
再简单介绍一下,关于有机残留物检测的一些问题。由于我们在开发这种中成药在进行药物纯化的过程中使用了大孔树脂,但由于大孔树脂本身含有一定量的有机残留物,影响了药品和
2010年01月25日发布人:Erica2088wr
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我使用NI亲和层析可得到比较纯的蛋白单体和二聚体,二聚体大小为60KD,单体30KD,我们的目的蛋白为二聚体。请教分离蛋白单体和二聚体可以从哪些性质入手,采用什么方法(如考虑大小的区别,采用
2014年02月28日发布人:dodoit
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[size=2]升温程序是80初温 20速率到220保持3分钟
然后5速率到240.流速1.0.分流比30;50;100都试过,一开始用HP-1后来用OV-17,再用DB-WAX可还是没分开。求各位大神指点[/size],[size=2
2015年12月26日发布人:bojitu
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各位坛友,液相色谱柱选用C18 柱,流动相:水,做完色谱分析后,未对色谱柱以100%甲醇冲洗,对柱子有损害吗?一般情况下,这样的柱子可以放置几天?(因为还要进行实验,走基线很麻烦!),有损害,一天都不行,不用时就要保存在纯甲醇里,一天损害
2010年07月14日发布人:iwfi325iwc
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[size=2]请问,除了通过生孢培养基验证单双倍体以外,是否有别的方法?比如流式细胞仪?比如提基因组后PCR观察目的条带?请详细说下方法,谢谢大家[/size],[size=2]做PCR 还是很快很准确的
三引物就可以搞定了,两条
2016年03月07日发布人:ququer787
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我正准备作TUNEL,需要配制0.1%TritonX-100(溶于0.1%枸橼酸钠溶液),我不知是先把0.1%枸橼酸钠配好后再依比例配成0.1%TritonX-100;还是把两种溶液都
2012年08月31日发布人:xingyi08
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仪器开机点火,观察等离子体,发现等离子体抖动的厉害,通过检查泵管,清洗雾化器和雾化室等,最后恢复了正常。
版友们在测样过程中有遇到等离子体抖动的情况吗?怎么处理的呢?欢迎分享!,还没碰到过?具体测什么样品抖动?
经常性还是特殊进样情况
2015年06月18日发布人:坚持2011
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]求助:怎么老有引物二聚体 ?[转载]
我做RT_PCR有一段时间了,但是我怎么调Tm直,改变引物(已经设计了两对引物了)可是总有引物二聚体,我要的
2011年09月22日发布人:panda王
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听上午的EN71标准网络讲堂,有老师说有机锡和无机锡在ICP上响应不同,大家有做过这个吗?
如果真是这样,有机锡筛选还有意义吗?,响应不同,但测锡总量不会差很远吧?,测总锡时,有机锡会被消解掉吧。,我觉得响应不同不好理解,都测的是总锡
2016年04月20日发布人:a456