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请问使用乙醇稀释还是用水稀释?还是先用乙醇再用水??
搞不清楚啊··
我的资料上写的是10g/l次甲基蓝取次甲基蓝1.0克,加水溶解并定容至100ml,不是用乙醇么?这上为什么是用水??
请以95%的分析醇为例··,建议以国标为准
2009年11月10日发布人:aasle
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[size=2]多糖沉淀后,用无水乙醇、丙酮、乙醚布氏漏斗洗涤数次,真空干燥,结果制得的多糖结晶黏在滤纸上刮不下来怎么办(不经过真空干燥的多糖也是黏在滤纸上下不来)?我需要把制得的多糖拿下来称重计算含量以及后续的供试品制备。或者说换一种
2015年01月14日发布人:greenbee
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约50%的乙醇水溶液水和乙醇是怎样测定的,请各位同学指教。,楼主可以用酒度计检测,用法跟比重计差不多。
个人观点 仅供参考,如果只是这两个成分,你可以直接测定水分
另外也可以用气相色谱分析,热导检测器,GDX-104柱,但要注意校正
2013年05月24日发布人:today@
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我做的是乙醇检测,用的是GC 7890A,色谱柱是毛细管HP-5的。我用甲苯做溶剂,乙醇的沸点是78.4,甲苯是111。同一个样品,我进样多次,每次都取0.1uL,每次都得到的峰面积相差太大了,比如说第一个峰面积是128,第一个是204
2011年11月19日发布人:shaust
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实验室用离子选择电极做氟离子,GB7484-87,空白电位值越来越低问题出在哪里?,有温度要求的吧,用多长时间了,一般要从氟离子复合电极上找原因,换个电极试试,操作人员的问题。,都是室温,大概才用了1-2年,之前电极坏了一次,更换过,而且
2014年12月25日发布人:小牛牛
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扫三维荧光图,用分析纯乙醇当空白,扫出来的空白图中竟然有荧光峰,理论上乙醇的结构是不应该有的荧光峰的。
峰位置:激发240-270,发射280-340之间
求助~
谢谢!,可能你的乙醇纯度不够,要光谱纯才好吧。
希望对你有帮助
2013年04月30日发布人:冰@舟
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利奈唑胺的说明书中对各剂型中钠的含量均进行说明,请问这是什么原因?进行仿制申报的话,处方组成也得按其说明书的用量要求进行吗?谢谢!
ZYVOX I.V. Injection is supplied
2014年02月08日发布人:但是
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我们公司去年刚进的一台LYO——40型冻干机,用的是神户制钢的螺杆机,从今年开始出现制冷效果不佳的问题(主要是前箱制冷的时、后箱制冷速度正常,且冷阱后期时温度可达-70℃),我们初步判断是漏氟,每次加完氟之后制冷效果明显提高,但过一段时间
2014年04月14日发布人:longquan
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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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我们单位整得对氟苯甲酸用气相做时拖尾严重达不到分离效果(邻间对三个异构体),用衍生化法吧衍生物又完全重合了,太急人了,那位朋友做过的给俺批讲批讲!小弟先谢谢啦,用的什么柱子,建议用多比例苯基为键合相固定液的毛细柱,如OV-225(50%氰
2010年06月26日发布人:gezhenhua888