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1、孕妇及哺乳期妇女用药: 在动物实验中,更昔洛韦引起生育能力下降和致畸作用。建议育龄妇女在治疗期间采用有效的避孕措施。男性病人建议在治疗期间和停药后至少90天采用屏障式避孕(参见临床前安全性数据)。还没有人类妊娠期间的更昔洛韦片
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/(kg.d),分2次空腹口服,连续服药5天,结果表明:治疗第4天有效率为94.5%,治疗结束时有效率为的99.2%,在试验过程中无严重不良反应发生,有1例恶心、上腹不适,1例轻咳,1例咽部不适。另外,也有文献资料报道:盐酸伐昔洛韦治疗小儿
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,一天3次,与食物同服。用药疗程根据免疫抑制的时间和程度确定。 若患者肾功能减退,则应根据肌酐清除率酌情调整用量,见下表: 肌酐清除率(ml/min) 更昔洛韦分散片剂量 ≥70 一次1000mg,一日3次,或一次500mg,一日6次
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70%。在更昔洛韦浓度为0.5至51μg/ml下,血浆蛋白结合率为1%至2%。 代谢:单次口服14C标记的更昔洛韦1000 mg,86±3%的服用量经粪便排泄,5±1%经尿液排泄(n=4)。尿液和粪便内得到的代谢产物的放射性不超过1%至2
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902阿司匹林栓903阿托伐他汀钙904阿米卡星905阿利沙坦酯906阿利沙坦酯片907阿昔洛韦908阿昔洛韦片909阿昔洛韦咀嚼片910阿昔洛韦乳膏911阿昔洛韦胶囊912阿昔洛韦葡萄糖注射液913阿昔洛韦滴眼液914阿昔洛韦颗粒915注射用
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。 Toronto Research Chemicals/艾美捷 洛匹那韦其它参数:化学名称:洛匹那韦同义词:(αS)-N-[(1S,3S,4S)-4-[[2-(2,6-二甲基苯氧基)乙酰基]氨基]-3-羟基-5-苯基-1-(苯甲基)戊基]四氢
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。系统适用性要求理论板数按更昔洛韦峰计算不低于3000测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。干燥失重
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取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸40ml,加热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.52mg的C9H13N5O4
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、呕吐、腹部不适;大剂量快速静注后可能有尿素氮、肌酐升高、肾小管内结晶沉淀、血尿。少数患者可出现嗜睡、谵妄、震颤等,停药后可自愈。外用软膏偶可有局部烧灼或刺痛感。偶可发生角膜上皮损害即弥漫性表层角膜炎。 除偶有头晕、呕吐、头痛外,口服阿昔洛韦几乎无毒,静注耐受较好,只1%病人会发生脑病,高剂量静注可引发神经系统障碍。大剂量突击性注射,可发生急性肾小管坏死。
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稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿昔洛韦鸟嘌呤与其他有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按外标法以峰面积计算,含鸟嘌呤不得过阿昔洛韦标示量的1.0%;其他各杂质峰面积之和不得大于对照溶液的主峰