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常见不良反应是头痛和恶心。此外尚可见下列反应: 1.神经系统:头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。 2.消化系统:腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等。 3.全身反应:疲劳、疼痛、发热、寒战等 4.其他反应:皮疹、皮肤瘙痒
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Cmax。和AUC0-8呈较低的趋势。由于女性患者(12%)数量少,无法对性别差异做出肯定结论;但是,未观察到男性和女性之间的差异。 儿童:对27例年龄在2至49天的新生儿进行更昔洛韦药代动力学研究。静脉给药剂量为4 mg/kg(n=14
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刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.lmol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取美洛昔康对照品适量,精密称定,制备方法同供试品溶液,溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在362nm的波长处分别测定吸光度,计算。
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视网膜炎患者应经常进行眼科检查。以监测患者视网膜的状况并发现任何其他视网膜病变。 2、器官移植受体: 有3个更昔洛韦注射制剂的对照临床试验和1个更昔洛韦口服制剂的对照临床试验评价其在器官移植受体预防CMV病。这些研究中的化验检查和不良事件
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本品为阿昔洛韦的前体药物,即阿昔洛韦与缬氨酸形成酯的盐酸盐。其口服吸收后能迅速完全地转化为阿昔洛韦,在病毒感染细胞内,被脱氧苷激酶活化,进一步磷酸化为三磷酸脂,通过抑制DNA聚合酶,并在DNA聚合酶作用下,与增长的DNA链结合,终止
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46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%,9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%~12%,阿昔洛韦原形为单相消除,血消除半衰期t1/2β为2.86±0.39小时。
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昔洛韦的敏感性降低,这种情况仅在严重免疫抑制的病人,如实体器官和骨髓移植患者、病人接受抗肿瘤化疗以及人类免疫缺陷病毒 (HIV)感染者中偶见。 2、毒理研究 遗传毒性:伐昔洛韦的如Ames试验' 人淋巴细胞体外细胞遗传学试验
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口服,成人每次0.25g,每日3次,连用7天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量,推荐剂量如下:
肌酐清除率 剂量
≥60ml/min 成人每次0.25g,每8小时一次
40~59ml/min 成人每次0.25g,每12小时一次
20~39ml/min 成人每次
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0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。阿昔洛韦对照品贮备液取阿昔洛韦对照品约15mg,精密称定,置50m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液2ml溶解,再用水稀释至刻度,摇匀。阿昔洛韦对照品
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1.治疗巨细胞病毒感染性视网膜炎。肾功能正常者诱导期:静脉滴注,每次5mg/kg,一日2次,连用14~21天。维持期:静脉滴注,每次5mg/kg,为一日1次,连用7天,或一次6mg/kg,一日1次,连用5天维持治疗。每次静脉滴注时间