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大家的ICP硅铝的标准液是现用现配的吗,你会把它们配进混标吗?怎么我的混标液里的硅铝两天就测不准了,是是说就的配单标,现配,标液的基体是什么酸?浓度多少?,百分之五的硝酸,标液中元素含量的浓度?,建议楼主用母液同等介质去配,不过低浓度的
2015年12月18日发布人:小红
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小妹刚从abcam买的0.1mg/mL抗体 但是里面有叠氮化钠(防腐剂) 我想把它去掉怎么办啊 抗体已经分装 问了几家技术支持都说不知道怎么办 但是这个又必须除掉 无语了
2013年12月26日发布人:caihong
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如题:请教分析区的高手:标气瓶内的气体组分:
N2----3.79%
CH4---94.7%
余量 H2
如果标气瓶放置久了,比如5个月,气体组分是否自己出现分层现象,气体出口的标样气体轻组分浓度会增加,重组分浓度
2013年05月13日发布人:mr.henry
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最近持证考核,做的氯化物标样值300左右,以前从未遇到这么高的,有谁知有这么高的氯化物标样吗?心里没把握,好心人帮一下啊。,浓度高了是好事啊,比低浓度好做吧。我们上回做到个4点几的,硬生生用滴定法测,幸好我们还有离子色谱,可以作个对比
2014年09月04日发布人:tomm
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在原子吸收分析中,一般单元素的标准液为100、1000mg/L。
实际工作中,稀释后的标液如10PPM、1PPM,你认为它的有效期是多久,如何储存呢?
当然因元素的不同会有所差异。
欢迎讨论!,国标里面有相应的标准的,稀释后的标准
2015年09月18日发布人:nmn
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一年多以前做的标曲,最近测物质含量时,测得都偏小并且小很多……是不是标曲的原因呢?要不要重新做标曲啊?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-27 10:45 编辑 [/i]],一年前做的你还能用?标曲要与样品
2011年03月30日发布人:李娟娟
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100,线形三个九。配标液时用的是1:9的硝酸做载体,载流也是1比9的硝酸,标准系列的空白100左右,样品空白更低点。
荧光值偏低会是不是真的导致样品测量时结果偏高?汞标液使用也不到一个月。测出来的标准物质的值老是偏高很多(近一倍),到底是什么原因呢?我该怎么做?我做的样品是蔬菜
还有其它什么原因导致标准物质的值偏高,恳请各
2011年02月08日发布人:chun-e-fu
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配制多元素混合标液,用移液器可以吗,不会比移液管误差大吧。
哪位大侠若有单标配制混标的配方可否贡献一二。(什么元素可在一起),移液枪的误差不会影响结果,
Ag、Al、As、Ba、Be、Ca、Cd、Co、Cr、Cs、Cu、Fe、Ga、K
2010年05月03日发布人:财富思考
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畜产品,以肉为主。刚学会操作不久,实验还能勉强接下来,领导要求做加标回收,算回收率(单位包括他自己也不会,让我自己搞定,操作也是我自己搞定的)。
我想请教各位:1.什么叫加标回收;2.标液的量如何加;3.最后结果怎么计算,多少是在合格
2011年04月20日发布人:c4frank
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实验结束以后发现,单倾台的压片居然不见了,这个需要维修大概多少钱?
因为当时取样品时还在,空载关机以后,第二天做样才发现不见了,怀疑可能掉到里面了,不知道对仪器有大影响么?,求助,自己先顶一下!,也有可能掉地上了吧,仔细找找看,掉里面
2015年06月29日发布人:ayanyang