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对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见酚磺乙胺有关物质项下,限度供试品溶液色谱图中如有与杂质I保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过标示量的0.02%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍
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羟基连在苯环上的才是酚,否则就是醇。醇和酚在分子中都有一个羟基。醇的通式是ROH,酚的通式是ArOH,也就是说,醇的羟基是接在碳链上的,而酚的羟基是接在芳环上的(可以是苯环,也可以是其他芳香烃类杂环)。1、加入FeCl3,呈紫色的是酚,不
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倍限度供试品溶液色谱图中如有与对氨基酚保留时间致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,含对氨基酚不得过0.005%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中对乙酰氨基酚峰面积的0.1倍(0.1%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中对乙酰氨基酚峰
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三乙胺是碱,在有机合成中主要用于中和酸,而一般的无机碱(例如氢氧化钠,氢氧化钾等都是强碱,还有碳酸钾和碳酸钠等碱性都较强)碱性强,在有机反应体系中容易破坏体系的酸碱性,因此一般选用三乙胺来中和酸,调节体系的碱度。三乙胺盐酸盐是白色晶体,有吸湿性,吸水后变为粘稠白色的糊状物质,溶于水。我做过的有机合成试验中常用到三乙胺,这只是我的一些经验之谈,还望借鉴。
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酚为对照品溶液,规定供试品溶液的色谐图中如有与对照品溶液主峰保留时间一致的色谱峰,其峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.1倍;其他单个杂质峰面积均不得大对照溶液主峰面积的0.5倍;各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积。
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下本品内容物适量(约相当于酚磺乙胺0.5g),精密称定,置100m量瓶中,加水溶解并稀释制至刻度,摇匀,精密量取2m,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见酚磺乙胺含量测定项下
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厚朴酚的峰形对称,且与相邻杂质峰能达到基线分离,理论塔板数按厚朴酚峰计大于3800,满足《中国药典》要求。此方法可为厚朴中厚朴酚和和厚朴酚的检测提供参考。1实验部分1.1 实验仪器与耗材(点击产品直达商城)仪器配置:Shimadzu
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(1)游离水杨酸:由于阿司匹林在合成过程中水杨酸的乙酰化反应不完全或在贮藏过程中水解而产生水杨酸,水杨酸对人体有一定毒性,且其分子中含有酚羟基,在空气中易被氧化生成有色醌类化合物,如淡黄色、红棕色甚至棕色,从而使阿司匹林变色,故需加
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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多酚类化合物在碱性溶液中,钨钼酸可以将多酚化合物定量氧化,自身被还原(使W6+变为W5+)生成蓝色的化合物,蓝色的深浅程度与含酚基团的数目成正比。如果试样中含有其它分类化合物或其他还原物质,也会被同时测定。