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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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各位高手,我做金属纳米粒子(5-10nm).HRTEM晶格条纹中,我计算得到的晶面间距(2.41A)大于其PDF卡片中最大的晶面间距(2.34A)---我觉得这个误差很大啊.
请问纳米粒子很小时,其晶面间距与块体材料相比,是略微变大还是
2015年06月10日发布人:p1900
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非布索坦由日本帝人开发,09年2月13日FDA批准由武田制药上市,近50年来批准的第一个治疗痛风的NCE,竞争产品几乎没有,市场前景很被看好。在中国和印度都没有专利,中印两国巨大的消费市场,中印的众多制药公司开始纷纷
2015年11月14日发布人:jkobn
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首先请问,测量氢气中的氧气,载气用氦气还是氢气好, 是只有一个氢气自己出不出峰的区别吗
另外,我们的要求是这样的,我给一个系统充入高纯氢气(5个9),大家可以算下,这么纯的氢气杂质含量本身就小于等于10个ppm
2010年10月31日发布人:fourseasons
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岛津10AT泵的液相管路过滤器可以用5%的硝酸超声清洗吗?有更好的清洗方法吗?——用异丙醇超声洗不下来呀。,没用过稀硝酸,我都是用甲醇超声的,效果很好。,用5%的硝酸,是安捷伦的做法!,过滤器不锈钢的好像都用稀硝酸超声的。,是的,但里面
2012年01月04日发布人:njyyyil
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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RT
遇到过几次非流动相溶解的样品时,待测物出现双峰的情况,不是峰分叉,是很明显的两个峰。
虽然知道怎么解决,但是很想知道可能出现这种现象的原因,请各位前辈指导一下好吗?
1、出现两个保留时间相差大概5分钟的峰,第一个
2010年04月05日发布人:胖猫猫
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!