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茚三酮与谷氨酸的显色反应灵敏度较高 ,但同时也受到多种因素的影响。当实验条件控制不好时 ,会造成实验数据的较大偏离 ,从而产生较大的误差。此显色反应的影响因素主要有以下几方面。谷氨酸浓度的影响实验表明 ,谷氨酸与茚三酮水溶液在表 3所注
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、性欲减退和阳萎。 血液学检查可见白细胞或血小板数量的增加或减少。在一些病人中,也有肝酶升高的报告。 除此之外,下述不良反应也见于口服利培酮:失眠、激越、焦虑、头痛、便秘、腹痛、鼻炎、尿失禁、阴茎异常勃起、嗜睡、头晕、消化不良、恶心
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临床研究中,入选了2046例患者以评价各种剂型利奈唑胺的安全性。 在治疗非复杂性皮肤和皮肤软组织感染(uSSSI)的患者中,25.4%的使用利奈唑胺的患者和 19.6%的使用对照药物的患者至少出现一起与药物相关的不良事件。对于所有其它适应症
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近日,欧洲心脏病学会(ESC)大会公布的最新数据强调,与安慰剂相比,非奈利酮具有显著降低早至晚期慢性肾脏病和2 型糖尿病患者心源性猝死发生率的潜力。
在FIDELITY研究预设的治疗中数据分析表明,非奈利酮较安慰剂降低了全因死亡和
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唑胺的主要代谢为吗啉环的氧化,它可产生2个无活性的开环羧酸代谢产物,氨基乙氧基乙酸代谢物(A)和羧乙基氨基乙酸代谢物(B)。在体外,推测代谢产物A是通过一个酶途径形成,而代谢产物B通过非酶介导的化学氧化机制形成。体外研究表明利奈唑胺可能有
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丹参中活性物质丹酚酸B,隐丹参酮,丹参酮Ⅰ,丹参酮ⅡA进行了分析测定。实验部分01仪器采用包含以下模块的赛里安LC6000高效液相色谱仪系统:▪ 集成六通道真空脱气的SCION LC6100四元泵▪ SCION LC6210 高精度、低残留
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测定目标蛋白的纯度及分子量,且目标蛋白为单体结构,二聚体、多聚体以及降解物均为其杂质成分,则一般采用非还原SDS-PAGE:采用该电泳方法,二聚体、多聚体在凝胶中的位置会处于单体分子量2倍或多倍的位置,利于观察及各组分的定性定量分析。如果仅
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利奈唑胺用于治疗儿童患者下列感染时的安全性和有效性已得到临床研究证实:院内感染的肺炎、复杂性皮肤或皮肤软组织感染、社区获得性肺炎、对万古霉素耐药的屎肠球菌感染以及由对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤或皮肤
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血药浓度与给药剂量成正比。用药一周后,70%的药物经尿液排泄,14%的药物经粪便排出,经尿排泄的部分中,35~45%为利培酮和9-羟基利培酮,其余为非活性代谢物。一项单剂量研究显示,老年患者和肾功能不全患者的本品活性成份血浆浓度较高,活性
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摇30分钟使米非司酮溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见米非司酮有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个