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[size=2]用乙醚萃取丹霞茶叶烘干叶,直接过滤膜用于GC-MS检测,发现茶叶中二丁基羟基甲苯相对含量达百分之三十多,这种现象是正常的吗?二丁基羟基甲苯不是对人体有害的吗,茶叶中含量怎么如此高呢?[/size],[size=2]茶叶中二
2016年01月24日发布人:少林弟子
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关于波长校正液的疑问!设备是瓦里安的,瓦里安工程师说15种混标必不可少,我有点不明白,为什么?少一个不可以吗?
我们的差三个元素,As、Se、Sr
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-3 21:25 编辑
2010年04月09日发布人:wang_xing11
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[size=2]我想请教一个问题,我们做室内空气TOVC检测时,购买了一套TVOC的混标。
现在准备做苯、甲苯、二甲苯,根据50325标准,用活性炭作为吸附管,可不可以直接用TOVC的混标标样,做这几个苯、甲苯、二甲苯的标定
2015年07月23日发布人:舞song
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什么影响呢!,本来地下水都是淡水只含有少量的盐份 可是海水中确还有大量的盐份,也就是说海水中的Cl比地下水中的Cl多的多。所以海水倒灌后会导致地下水中的Cl浓度增加(就像 把高浓度的溶液 往低浓度的溶液中倒 会让低浓度溶液的浓度增加),而Cl的浓度增加了 它的质量分数当然就会大了 也就是氯化物的含量增大。,测COD的时候需
2013年04月08日发布人:读过书的
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这两天在做还原力测定的实验,可是加入氯化铁后,总是产生沉淀,我的氯化铁是0.1%的,我也把样品稀释了,稀释到25倍时,溶液刚开始很清,可是后来又出现了细微沉淀,而且在这个条件下测定的吸光度只比空白本底的高0.015左右。大家有相关的经验和
2015年10月21日发布人:娜爷~
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我想知道如对二甲苯的纯度,想先用面积归一化法定量。请大家看看我这样做对吗?不对之处请指出并帮忙改正。我先进样,假如组分都出峰,还有些杂质(手动不积分),根据保留时间在校正表中输入我需要的组分,然后选择“面积归一化法”来计算对二甲苯的纯度
2010年07月12日发布人:huihuidetian112
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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ppm的混标行吗? 微量元素配混标该怎么分组? 我的icp是美国热电的,我测的结果基本上没有重现性,也感觉特不准。,主要元素和微量元素肯定不能同一次测定,它们的浓度配制必须要在其各自的线性测定范围以内,而且浓度点的选择以线性的中等偏上为好
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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我现在要做氯苯的荧光分析,在陪氯苯的甲醇溶液的时候就说要取一定体积的氯苯,配成100mg/l的氯苯的甲醇储备液,不知道氯苯的容积,这个体积怎么取呀?谢谢啦!,称取100mg的氯苯置于1000ml的容量瓶中,然后用甲醇定容就好了啊。,你
2013年05月01日发布人:mico_11
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现在考虑用对甲苯磺酸替代浓硫酸做催化剂,催化对叔丁基苯甲酸和甲醇酯化合成对叔丁基苯甲酸甲酯。遇到几个问题请教大家:
1.反应原料中有甲醇,酯化反应过程除水,用分水器的话,加什么带水剂比较好?
2.酯化反应完成后,催化剂对甲苯磺酸怎么
2014年05月17日发布人:艰苦奋斗