-
的亲电取代需要加路易斯酸催化,并在邻对位定位;溴要取代掉氯是不可能的,就像氟化物中氟不能被氯取代一样。,朋友,
看被什么取代了.,氯苯还是挺稳定的吧。。。,氯原子的强电负性降低了苯环在亲电反应中活性,所以亲电取代比苯难,当然比苯酚更难
2010年08月28日发布人:wangli1984121
-
问题如题。
一原料药的颜色反应,标准上写用二氯化铁试液来做,但药典上没有写这个东东啊,其它地方也没查到:D
有知道怎么配的战友帮个忙哈68.GIF,没有具体数据,只是查到氯化亚铁易溶于水,多大浓度,我想你是否可以参考三氯化铁的浓度
2010年11月08日发布人:suxiaoxiao35
-
如何配制火焰直接法做水中铁锰锌铜的混标?,先配1000ppm的母液,再稀释成系列标准液,相对比例应该依据待检水样中含铁锰锌铜的大致比例来配。,原标液的浓度一般都是1000微克/毫升的,将其各自稀释至100微克/毫升后,用2%硝酸将它们同时
2011年04月26日发布人:蝴蝶飞
-
如题,Ms数据在origin中重新作图如何标峰?另外质谱中丰度大的说明其含量高吗?,不一定,易电离的物质丰度高,不能说明含量高,是不是现在工作站上进行之后,然后拷到Origin后处理?,我都是用画图软件处理,质谱中丰度越大,其含量越高
2011年11月07日发布人:aize2009
-
请教做标准曲线什么时候可以直接用标样来做,什么时候需要把标样添加到样品的前处理中,完成整个实际样品步骤来做?,我看有的文献是直接用标准样品来做,有的是添加不同量到空白样品中经过前处理步骤后来做的,标准曲线应该是直接用标样梯度稀释之后
2015年03月28日发布人:kaixinjiuhao
-
我想测定正己烷中苯和甲苯的含量,用GCMS测定可以吗?因为平时测定都设溶剂延迟,这时我该怎么设定延迟时间,还是不需要设啊?
听说不设溶剂延迟会烧坏灯丝,这是什么原理啊,为什么待测组分不会烧坏灯丝?,正己烷69℃
苯80℃
甲苯
2010年10月16日发布人:命运--ses
-
,至于你购买的元素标液是ICP还是AAS级别的,可以问供货商,建议你去sigma、Merck或者上海安谱问下,他们有ICP-MS标液的,据我所知,安谱的ICP-MS标液的价格在450元/瓶/125ml。,根据标准溶液你可以稀释到你需要的溶度然后
2011年12月30日发布人:Gillian2011
-
液相色谱分离苯,甲苯,二甲苯,绘制标准曲线的方法能不能教我一下,我做了3个比例的流动相,标准溶液是5个不同浓度的三种物质混合溶液,峰面积是把三种物质峰面积的平均值作为y坐标带入计算吗?,不明白楼主的意思,为什么要配三个比例的流动相,如果
2010年04月29日发布人:utek
-
[size=2][color=Black]各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的只有一个9,配的混标[/color
2016年02月27日发布人:ladyhuahua
-
请教甲烷氯化物中微量水如何测定?望大侠们提供型号,用气相色谱 (热导检测器)或微量水测定仪 祝顺利~,气相色谱分析,其中的氯化氢是很难分离的。
卡费法测定水分还是很准确的。,如果要好点的仪器,进口的万通和梅特勒质量都很好的,像你这种
2013年05月10日发布人:花花